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Síndrome associado a SATB2 por rearranjo cromossômico
ORPHA:251028CID-10 · Q93.5DOENÇA RARA

A síndrome da microdeleção 2q33.1 é uma condição rara que acontece por uma alteração nos cromossomos. Ela surge quando falta um pedacinho da parte longa do cromossomo 2. As características da síndrome variam muito de uma pessoa para outra, mas geralmente incluem: deficiência intelectual grave, atraso no desenvolvimento de moderado a grave (principalmente na fala), dificuldades para comer, problemas para ganhar peso e crescer, músculos mais fracos (hipotonia), cabelos finos e ralos, várias alterações nos dentes e céu da boca (palato) fendido ou muito arqueado. Entre as características físicas mais comuns estão: testa alta e proeminente, olhos com os cantos externos caídos e nariz com a parte de cima mais saltada e com formato de bico. Problemas de comportamento variados também são associados à síndrome, como hiperatividade, comportamentos desorganizados ou repetitivos e não gostar de ser tocado.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

A síndrome da microdeleção 2q33.1 é uma condição rara que acontece por uma alteração nos cromossomos. Ela surge quando falta um pedacinho da parte longa do cromossomo 2. As características da síndrome variam muito de uma pessoa para outra, mas geralmente incluem: deficiência intelectual grave, atraso no desenvolvimento de moderado a grave (principalmente na fala), dificuldades para comer, problemas para ganhar peso e crescer, músculos mais fracos (hipotonia), cabelos finos e ralos, várias alterações nos dentes e céu da boca (palato) fendido ou muito arqueado. Entre as características físicas mais comuns estão: testa alta e proeminente, olhos com os cantos externos caídos e nariz com a parte de cima mais saltada e com formato de bico. Problemas de comportamento variados também são associados à síndrome, como hiperatividade, comportamentos desorganizados ou repetitivos e não gostar de ser tocado.

Publicações científicas
7 artigos
Último publicado: 1993

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
Unknown
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Casos conhecidos
20
pacientes catalogados
Início
Infancy
+ neonatal
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 35%
Centros em: PA, PR, SC, RS, ES +10CID-10: Q93.5
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
PROCEDIMENTOS SIGTAP (5)
0202010503
Cariótipo — bandas G, Q ou Rgenetic_test
0202010600
Pesquisa de microdeleções/microduplicações por FISHlab_test
0202010694
Sequenciamento completo do exoma (WES)rehabilitation
0202010260
Dosagem de alfa-fetoproteína
0301070040
Atendimento em reabilitação — doenças raras
Você se identifica com essa condição?
O Raras está aqui pra te apoiar — com ou sem diagnóstico

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Entender a doença

Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

😀
Face
18 sintomas
🧠
Neurológico
12 sintomas
🦴
Ossos e articulações
9 sintomas
📏
Crescimento
3 sintomas
🦷
Dentes
3 sintomas
👂
Ouvidos
2 sintomas

+ 29 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

90%prev.
Atraso global do desenvolvimento
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Fala ausente
Muito frequente (99-80%)
55%prev.
Dificuldades alimentares na infância
Frequente (79-30%)
55%prev.
Hipermetropia
Frequente (79-30%)
55%prev.
Dorso nasal proeminente
Frequente (79-30%)
55%prev.
Micrognatia
Frequente (79-30%)
82sintomas
Muito frequente (2)
Frequente (21)
Ocasional (59)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 82 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Atraso global do desenvolvimentoGlobal developmental delay
Muito frequente (99-80%)90%
Fala ausenteAbsent speech
Muito frequente (99-80%)90%
Dificuldades alimentares na infânciaFeeding difficulties in infancy
Frequente (79-30%)55%
HipermetropiaHypermetropia
Frequente (79-30%)55%
Dorso nasal proeminenteProminent nasal bridge
Frequente (79-30%)55%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa33
Total histórico7PubMed
Últimos 10 anos5publicações
Pico19931 papers
Linha do tempo
2000201020201993Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição. Padrão de herança: Not applicable, Unknown.

SATB2DNA-binding protein SATB2Role in the phenotype ofAltamente restrito
FUNÇÃO

Binds to DNA, at nuclear matrix- or scaffold-associated regions. Thought to recognize the sugar-phosphate structure of double-stranded DNA. Transcription factor controlling nuclear gene expression, by binding to matrix attachment regions (MARs) of DNA and inducing a local chromatin-loop remodeling. Acts as a docking site for several chromatin remodeling enzymes and also by recruiting corepressors (HDACs) or coactivators (HATs) directly to promoters and enhancers. Required for the initiation of t

LOCALIZAÇÃO

Nucleus matrix

VIAS BIOLÓGICAS (2)
RUNX2 regulates osteoblast differentiationSUMOylation of chromatin organization proteins
EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Cólon transverso
19.4 TPM
Brain Frontal Cortex BA9
14.4 TPM
Córtex cerebral
9.6 TPM
Fibroblastos
8.3 TPM
Brain Anterior cingulate cortex BA24
5.9 TPM
OUTRAS DOENÇAS (2)
chromosome 2q32-q33 deletion syndrome2q33.1 microdeletion syndrome
HGNC:21637UniProt:Q9UPW6

Variantes genéticas (ClinVar)

326 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 SATB2: NM_001172509.2(SATB2):c.1474del (p.Gln492fs) ()
🧬 SATB2: NM_001172509.2(SATB2):c.598-1G>A ()
🧬 SATB2: GRCh37/hg19 2q31.3-33.1(chr2:181362315-202911548)x1 ()
🧬 SATB2: GRCh37/hg19 2q33.1(chr2:200230824-200278055)x1 ()
🧬 SATB2: NM_001172509.2(SATB2):c.1937A>G (p.His646Arg) ()
Ver todas no ClinVar

Vias biológicas (Reactome)

2 vias biológicas associadas aos genes desta condição.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Síndrome associado a SATB2 por rearranjo cromossômico

Centros de Referência SUS

24 centros habilitados pelo SUS para Síndrome associado a SATB2 por rearranjo cromossômico

Centros para Síndrome associado a SATB2 por rearranjo cromossômico

Detalhes dos centros

Hospital Universitário Prof. Edgard Santos (HUPES)

R. Dr. Augusto Viana, s/n - Canela, Salvador - BA, 40110-060 · CNES 0003808

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital Infantil Albert Sabin

R. Tertuliano Sales, 544 - Vila União, Fortaleza - CE, 60410-794 · CNES 2407876

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasDeficiência Intelectual

Hospital de Apoio de Brasília (HAB)

AENW 3 Lote A Setor Noroeste - Plano Piloto, Brasília - DF, 70684-831 · CNES 0010456

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Estadual Infantil e Maternidade Alzir Bernardino Alves (HIABA)

Av. Min. Salgado Filho, 918 - Soteco, Vila Velha - ES, 29106-010 · CNES 6631207

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital das Clínicas da UFG

Rua 235 QD. 68 Lote Área, Nº 285, s/nº - Setor Leste Universitário, Goiânia - GO, 74605-050 · CNES 2338424

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital Universitário da UFJF

R. Catulo Breviglieri, Bairro - s/n - Santa Catarina, Juiz de Fora - MG, 36036-110 · CNES 2297442

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital das Clínicas da UFMG

Av. Prof. Alfredo Balena, 110 - Santa Efigênia, Belo Horizonte - MG, 30130-100 · CNES 2280167

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Julio Müller (HUJM)

R. Luis Philippe Pereira Leite, s/n - Alvorada, Cuiabá - MT, 78048-902 · CNES 2726092

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital Universitário João de Barros Barreto

R. dos Mundurucus, 4487 - Guamá, Belém - PA, 66073-000 · CNES 2337878

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Lauro Wanderley (HULW)

R. Tabeliao Estanislau Eloy, 585 - Castelo Branco, João Pessoa - PB, 58050-585 · CNES 0002470

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira (IMIP)

R. dos Coelhos, 300 - Boa Vista, Recife - PE, 50070-902 · CNES 0000647

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Pequeno Príncipe

R. Des. Motta, 1070 - Água Verde, Curitiba - PR, 80250-060 · CNES 3143805

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Regional de Maringá (HUM)

Av. Mandacaru, 1590 - Parque das Laranjeiras, Maringá - PR, 87083-240 · CNES 2216108

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital de Clínicas da UFPR

R. Gen. Carneiro, 181 - Alto da Glória, Curitiba - PR, 80060-900 · CNES 2364980

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE-UERJ)

Blvd. 28 de Setembro, 77 - Vila Isabel, Rio de Janeiro - RJ, 20551-030 · CNES 2280221

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz)

Av. Rui Barbosa, 716 - Flamengo, Rio de Janeiro - RJ, 22250-020 · CNES 2269988

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital São Lucas da PUCRS

Av. Ipiranga, 6690 - Jardim Botânico, Porto Alegre - RS, 90610-000 · CNES 2232928

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)

Rua Ramiro Barcelos, 2350 Bloco A - Av. Protásio Alves, 211 - Bloco B e C - Santa Cecília, Porto Alegre - RS, 90035-903 · CNES 2237601

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário da UFSC (HU-UFSC)

R. Profa. Maria Flora Pausewang - Trindade, Florianópolis - SC, 88036-800 · CNES 2560356

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital das Clínicas da FMUSP

R. Dr. Ovídio Pires de Campos, 225 - Cerqueira César, São Paulo - SP, 05403-010 · CNES 2077485

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Base de São José do Rio Preto

Av. Brg. Faria Lima, 5544 - Vila Sao Jose, São José do Rio Preto - SP, 15090-000 · CNES 2079798

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital de Clínicas da UNICAMP

R. Vital Brasil, 251 - Cidade Universitária, Campinas - SP, 13083-888 · CNES 2748223

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas de Ribeirão Preto (HCRP-USP)

R. Ten. Catão Roxo, 3900 - Vila Monte Alegre, Ribeirão Preto - SP, 14015-010 · CNES 2082187

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

UNIFESP / Hospital São Paulo

R. Napoleão de Barros, 715 - Vila Clementino, São Paulo - SP, 04024-002 · CNES 2688689

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo
Sobre os centros SUS: Estes centros são habilitados pelo Ministério da Saúde como Serviços de Referência em Doenças Raras ou Serviços de Atenção Especializada. O atendimento é pelo SUS, com encaminhamento da rede de atenção básica.

Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.

🧪 Está conduzindo uma pesquisa?
Divulgue para pacientes e familiares que acompanham esta doença.
Divulgar pesquisa →

Associações

Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação

Ainda não temos associações cadastradas para Síndrome associado a SATB2 por rearranjo cromossômico.

É de uma associação que acompanha esta doença? Fale com a gente →

Comunidades

Grupos ativos de quem convive com esta doença aqui no Raras

Ainda não existe comunidade no Raras para Síndrome associado a SATB2 por rearranjo cromossômico

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. SATB2-Associated Syndrome.
    · 1993· PMID 29023086recente
  2. [Phenotypic and genetic analysis of a sibpair with partial deletion of SATB2 gene caused by 2q33.1 microdeletion].
    Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi· 2019· PMID 31055823recente
  3. SATB2-associated syndrome: Mechanisms, phenotype, and practical recommendations.
    Am J Med Genet A· 2017· PMID 27774744recente
  4. Deletion of 4.4 Mb at 2q33.2q33.3 May Cause Growth Deficiency in a Patient with Mental Retardation, Facial Dysmorphic Features and Speech Delay.
    Cytogenet Genome Res· 2015· PMID 25925190recente
  5. Case series: 2q33.1 microdeletion syndrome--further delineation of the phenotype.
    J Med Genet· 2011· PMID 21343628recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:251028(Orphanet)
  2. MONDO:0016653(MONDO)
  3. GARD:17204(GARD (NIH))
  4. Variantes catalogadas(ClinVar)
  5. Busca completa no PubMed(PubMed)
  6. Q55786356(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Síndrome associado a SATB2 por rearranjo cromossômico
Compêndio · Raras BR

Síndrome associado a SATB2 por rearranjo cromossômico

ORPHA:251028 · MONDO:0016653
Prevalência
Unknown
Casos
20 casos conhecidos
Herança
Not applicable, Unknown
CID-10
Q93.5 · Outras deleções parciais de cromossomo
Início
Infancy, Neonatal
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C4706258
Wikidata
Papers 10a
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