Raras
Buscar doenças, sintomas, genes...
Nevus de Ito
ORPHA:263432CID-10 · D22.6CID-11 · LC10DOENÇA RARA

O Nevo de Ito é uma condição de pele que não é câncer (benigna), causada por um acúmulo de células que dão cor (pigmento) na camada mais profunda da pele (derme). É mais comum em pessoas de origem asiática. É reconhecido por uma mancha na pele de um lado só do corpo, que não causa sintomas e que pode ser azul, cinza ou marrom. Essa mancha aparece na região do ombro e na parte superior do peito, podendo se estender para a lateral do pescoço, a área acima da clavícula e a região das omoplatas (escápulas). Geralmente é diagnosticado na primeira infância (quando bebê ou criança pequena) ou no início da adolescência. O Nevo de Ito pode crescer e escurecer progressivamente (especialmente durante a puberdade), e sua aparência geralmente se estabiliza quando a pessoa atinge a idade adulta. Ele não desaparece sozinho. É muito raro que um câncer de pele sério (melanoma maligno) se desenvolva dentro de um Nevo de Ito. Ele é parecido com o Nevo de Ota, mas aparece em outra parte do corpo. Em casos raros, pode acontecer de ambos aparecerem na mesma pessoa.

Mantido por Agente Raras·Colaborar como especialista →

Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

O Nevo de Ito é uma condição de pele que não é câncer (benigna), causada por um acúmulo de células que dão cor (pigmento) na camada mais profunda da pele (derme). É mais comum em pessoas de origem asiática. É reconhecido por uma mancha na pele de um lado só do corpo, que não causa sintomas e que pode ser azul, cinza ou marrom. Essa mancha aparece na região do ombro e na parte superior do peito, podendo se estender para a lateral do pescoço, a área acima da clavícula e a região das omoplatas (escápulas). Geralmente é diagnosticado na primeira infância (quando bebê ou criança pequena) ou no início da adolescência. O Nevo de Ito pode crescer e escurecer progressivamente (especialmente durante a puberdade), e sua aparência geralmente se estabiliza quando a pessoa atinge a idade adulta. Ele não desaparece sozinho. É muito raro que um câncer de pele sério (melanoma maligno) se desenvolva dentro de um Nevo de Ito. Ele é parecido com o Nevo de Ota, mas aparece em outra parte do corpo. Em casos raros, pode acontecer de ambos aparecerem na mesma pessoa.

Publicações científicas
36 artigos
Último publicado: 2026

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
Unknown
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
1.17
Europe
Início
All ages
🏥
SUS: Sem cobertura SUSScore: 0%
CID-10: D22.6
Você se identifica com essa condição?
O Raras está aqui pra te apoiar — com ou sem diagnóstico

Encontrou um erro ou informação desatualizada? Sugira uma correção →

Entender a doença

Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo

Preparando trilha educativa...

Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Características mais comuns

90%prev.
Nevo
Muito frequente (99-80%)
3%prev.
Melanoma cutâneo
Raro (<5%)
0%prev.
Melanocitose ocular
3sintomas
Muito frequente (1)
Muito raro (2)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 3 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

NevoNevus
Muito frequente (99-80%)90%
Melanoma cutâneoCutaneous melanoma
Raro (<5%)3%
Melanocitose ocularOcular melanocytosis
Excluído0%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa1desde 2026
Total histórico36PubMed
Últimos 10 anos14publicações
Pico20204 papers
Linha do tempo
2026Hoje · 2026📈 2020Ano de pico
Publicações por ano (últimos 10 anos)

Encontrou um erro ou informação desatualizada? Sugira uma correção →

Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

🧬

Nenhum gene associado encontrado

Os dados genéticos desta condição ainda estão sendo catalogados.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Nevus de Ito

🗺️

Selecione um estado ou use sua localização para ver resultados.

Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.

🧪 Está conduzindo uma pesquisa?
Divulgue para pacientes e familiares que acompanham esta doença.
Divulgar pesquisa →

Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
15 papers (10 anos)
#1

A Case of Nevus of Ota Associated with Agminated Blue Nevus.

Clinical, cosmetic and investigational dermatology2026

Dermal melanocytosis is characterized by the presence of spindle-shaped melanocytes in the dermis. Common forms include Mongolian spots, nevus of Ota, nevus of Ito, and blue nevus. Nevus of Ota typically presents as bluish-brown patches involving the sclera and the cutaneous regions innervated by the ophthalmic and maxillary branches of the trigeminal nerve unilaterally. Blue nevus usually manifests as a solitary lesion. Agminated blue nevus is a rare variant that often presents as grouped, linear, or blaschkoid-distributed deep blue macules or papules. Only a few cases have reported the co-occurrence of nevus of Ota and agminated blue nevus. We herein report a case of extensive nevus of Ota combined with agminated blue nevus involving all three branches of the trigeminal nerve.

#2

Reticulate acropigmentation of Kitamura with café-au-lait macules: a rare case report.

Frontiers in medicine2025

Reticulate acropigmentation of Kitamura (RAK) predominantly affects East Asian populations, though isolated cases and familial occurrences have been reported globally. Japanese researchers Kitamura et al. first described this condition in 1943. In 2013, pathogenic variants in ADAM10 (a disintegrin and metalloprotease 10) were identified as causative in multiple Japanese RAK pedigrees. The occurrence of RAK with Dowling-Degos disease (DDD) is relatively well-documented. However, rare associations with bilateral clinodactyly, nevus of Ito, dermatopathia pigmentosa reticularis, and progressive seborrheic keratosis have also been reported. RAK is an extremely rare autosomal dominant disorder. Café-au-lait macules (CALMs) represent common hyperpigmented lesions, yet no documented cases of RAK-CALMs coexistence exist in the literature to date.

#3

Nevus Spilus: A Review of Laser-Based Therapeutic Approaches.

Acta informatica medica : AIM : journal of the Society for Medical Informatics of Bosnia &amp; Herzegovina : casopis Drustva za medicinsku informatiku BiH2025

Nevus spilus (NS) is a congenital melanocytic nevus with specific clinical characteristics. The condition generally appears in the first year of life and shows no gender preference while affecting individuals with lighter skin tones. It has a predilection for lower limbs and trunk areas the NS lesions consist of tiny heavily pigmented papules and macules accumulated on a well-bordered, lighter brown macular backdrop, comparable to a café-au-lait macule, frequently along Blaschko lines. The type of nevus has been reported as a blue nevus, centrofacial lentiginosis, nevus sebaceous, and bilateral nevus of Ito. To highlight laser options for nevus spilus. A review of various laser-based treatment modalities was conducted, focusing on their application in NS. The lasers included Q-switched ruby (QSRL), alexandrite (QSAL), Nd:YAG 532 and 1064 nm, carbon dioxide (CO2), intense pulsed light (IPL), and pulsed dye laser (PDL). The laser modalities have shown varying degrees of success in improving the appearance of NS lesions. The QSRL, QSAL and QSNYL lasers are commonly used because they are specific for melanin. Ablative lasers like CO2 and broad-spectrum devices like IPL and PDL have also been employed, each offering different advantages depending on lesion characteristics and treatment goals. Regular monitoring for suspicious malignant degeneration should be done and if any signs of melanoma are present, histological examination is warranted. While no treatment is usually necessary, surgery has been proposed to eliminate the risk of melanoma. Aside from surgical management, various lasers have been tried to treat NS with varied success. QSRL, QSAL, QSNYL 532, and 1064 nm, CO2, IPL and PDL have all been demonstrated to improve NS.

#4

Patchy Dermal Melanocytosis: Differential Diagnosis and Management.

Journal of cosmetic dermatology2025 Jan

Nevus of Ito and Mongolian spots are distinct clinical presentations of patchy dermal melanocytosis, characterized by similar dermatological manifestations that can pose diagnostic difficulties for clinicians. This review aims to consolidate current understanding and research advancements on these conditions to facilitate clinical diagnosis, differential diagnosis, and management. A comprehensive search of databases including PubMed and Google Scholar was conducted, along with an analysis of pertinent literature retrieved from reference lists spanning nearly four decades. Epidemiological, clinical, and pathological profiles exhibit nuanced differences between the two conditions, with unique expressions under electron microscopy and the regression possibility. It is noteworthy that most Mongolian spots naturally fade with advancing age, in contrast to nevus of Ito, which persist and may potentially evolve into malignant lesions. While picosecond laser treatment has shown greater efficacy than nanosecond lasers, the lower-energy approach holds particular promise in pediatric cases. The therapeutic landscape for patchy dermal melanocytosis is evolving, shifting from selective photothermal action to photomechanical or subcellular photothermal modalities. This review underscores the importance of meticulous clinical assessment and the potential of innovative therapeutic approaches in managing these conditions. Nevus of Ota is a benign melanosis that primarily involves the region of the trigeminal nerve distribution. The first and second divisions of the trigeminal nerve, namely the ophthalmic V1 and the maxillary V2 are most commonly involved. There is associated hyperpigmentation of the eye. Nevus of Ota is also known as ocular dermal melanosis. The characteristic gray-blue hyperpigmentation occurs due to entrapped melanocytes. Unilateral presentation is more common. The melanocytes are entrapped leading to gray-blue hyperpigmentation of the conjunctiva and sclera along with ipsilateral facial skin. There is an increased risk of uveal melanoma and glaucoma in these cases. Palatal involvement may also occur.  Nevus of Ito is very similar to nevus of Ota except it differs in the territory of distribution. It was described by Minor Ota in 1954. It involves the distribution territory of lateral cutaneous brachial nerves of the shoulder and posterior supraclavicular nerves. Both of these diseases share similar pathophysiology.

#5

[Treatment of nevus of Ota and Ito and epidermal nevus syndrome].

Der Hautarzt; Zeitschrift fur Dermatologie, Venerologie, und verwandte Gebiete2020 Dec

Nevus of Ota, nevus of Ito and nevus of Hori are special melanocytic nevi that have a slate-brown or blue/grey coloring. They are pigmented disorders characterized by its heterotopic melanocytic dermal location and by blue/brown unilateral and sometimes bilateral facial patch in case of nevus of Ota, and in the supraclavicular, scapular, and deltoid region in case of nevus of Ito. It is more common in patients with Asian and dark-skinned ethnic backgrounds. Histologically, elongated, dendritic melanocytes are seen scattered mainly throughout the upper third of reticular dermis. An acquired variant is called Hori's nevus with more bilateral facial distribution, similar to melasma. Dermal melanocytosis can also occur elsewhere on the body, including inside the mouth. Despite its benign nature, patients frequently seek therapy because of its facial involvement. QS lasers are used effectively to treat these lesions. The number of treatment sessions correlates with clinical improvement. Post laser hypo- and hyperpigmentation are common side effects mainly affecting patients with darker skin.

Publicações recentes

Ver todas no PubMed

📚 EuropePMC13 artigos no totalmostrando 14

2026

A Case of Nevus of Ota Associated with Agminated Blue Nevus.

Clinical, cosmetic and investigational dermatology
2025

Reticulate acropigmentation of Kitamura with café-au-lait macules: a rare case report.

Frontiers in medicine
2025

Nevus Spilus: A Review of Laser-Based Therapeutic Approaches.

Acta informatica medica : AIM : journal of the Society for Medical Informatics of Bosnia &amp; Herzegovina : casopis Drustva za medicinsku informatiku BiH
2025

Patchy Dermal Melanocytosis: Differential Diagnosis and Management.

Journal of cosmetic dermatology
2020

[Treatment of nevus of Ota and Ito and epidermal nevus syndrome].

Der Hautarzt; Zeitschrift fur Dermatologie, Venerologie, und verwandte Gebiete
2020

Mongolian spots as a finding in forensic examinations of possible child abuse-implications for case work.

International journal of legal medicine
2020

Congenital Triangular Alopecia Associated with Phakomatosis Pigmentovascularis Type II along with Klippel Trenaunay Syndrome.

Indian dermatology online journal
2020

Case report: nevus of Ota and nevus of Ito associated with meningeal melanocytosis.

Neurocirugia
2019

Congenital Dermal Melanocytosis on the Foot: A Case Report and Review of the Literature.

Annals of dermatology
2017

Reticulate Acropigmentation of Kitamura and Nevus of Ito.

Actas dermo-sifiliograficas
2017

Phakomatosis pigmentovascularis type IIb: A case with Klippel-Trenáunay syndrome and extensive dermal melanocytosis as nevus of Ota, nevus of Ito and ectopic Mongolian spots.

The Journal of dermatology
2016

Treatment of pigmentary disorders in patients with skin of color with a novel 755 nm picosecond, Q-switched ruby, and Q-switched Nd:YAG nanosecond lasers: A retrospective photographic review.

Lasers in surgery and medicine
2016

Melanoma arising in a nevus of Ito: novel genetic mutations and a review of the literature on cutaneous malignant transformation of dermal melanocytosis.

Journal of cutaneous pathology
2015

Dermal melanocytosis and associated disorders.

Current opinion in pediatrics

Associações

Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação

Ainda não temos associações cadastradas para Nevus de Ito.

É de uma associação que acompanha esta doença? Fale com a gente →

Comunidades

Grupos ativos de quem convive com esta doença aqui no Raras

Ainda não existe comunidade no Raras para Nevus de Ito

Pacientes, familiares e cuidadores se organizam em comunidades pra compartilhar experiências, fazer perguntas e se apoiar. Você pode ser o primeiro.

Tire suas dúvidas

Perguntas, dicas e experiências compartilhadas aqui na página

Participe da discussão

Faça login para postar dúvidas, compartilhar experiências e interagir com especialistas.

Fazer login

Doenças relacionadas

Doenças com sintomas parecidos — ajudam quem ainda está buscando diagnóstico

Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. A Case of Nevus of Ota Associated with Agminated Blue Nevus.
    Clinical, cosmetic and investigational dermatology· 2026· PMID 41869419mais citado
  2. Reticulate acropigmentation of Kitamura with caf&#xe9;-au-lait macules: a rare case report.
    Frontiers in medicine· 2025· PMID 40950988mais citado
  3. Nevus Spilus: A Review of Laser-Based Therapeutic Approaches.
    Acta informatica medica : AIM : journal of the Society for Medical Informatics of Bosnia &amp; Herzegovina : casopis Drustva za medicinsku informatiku BiH· 2025· PMID 40606239mais citado
  4. Patchy Dermal Melanocytosis: Differential Diagnosis and Management.
    Journal of cosmetic dermatology· 2025· PMID 39485055mais citado
  5. [Treatment of nevus of Ota and Ito and epidermal nevus syndrome].
    Der Hautarzt; Zeitschrift fur Dermatologie, Venerologie, und verwandte Gebiete· 2020· PMID 33145623mais citado
  6. Nevus of Ota and Ito.
    · 2026· PMID 32809409recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:263432(Orphanet)
  2. MONDO:0016985(MONDO)
  3. GARD:10830(GARD (NIH))
  4. Busca completa no PubMed(PubMed)
  5. Q7005037(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Nevus de Ito
Compêndio · Raras BR

Nevus de Ito

ORPHA:263432 · MONDO:0016985
Prevalência
Unknown
Herança
Not applicable
CID-10
D22.6 · Nevo melanocítico dos membros superiores, incluindo ombro
CID-11
Início
All ages
Prevalência
1.17 (Europe)
MedGen
UMLS
C0022283
EuropePMC
Wikidata
Papers 10a
DiscussaoAtiva

Nenhuma novidade ainda. O agente esta monitorando.

0membros
0novidades