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Síndrome de Hermansky-Pudlak tipo 9

Qualquer síndrome de Hermansky-Pudlak em que a causa da doença seja uma alteração (mutação) no gene BLOC1S6.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

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Qualquer síndrome de Hermansky-Pudlak em que a causa da doença seja uma alteração (mutação) no gene BLOC1S6.

Publicações científicas
1 artigos
Último publicado: 2021 May
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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🧬
Pele e cabelo
3 sintomas
🩸
Sangue
1 sintomas
🧠
Neurológico
1 sintomas
👁️
Olhos
1 sintomas

+ 4 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

100%prev.
Trombocitopenia
Obrigatório (100%)
100%prev.
Albinismo ocular
Obrigatório (100%)
100%prev.
Infecções cutâneas recorrentes
Obrigatório (100%)
100%prev.
Leucopenia
Obrigatório (100%)
100%prev.
Nistagmo
Obrigatório (100%)
Herança autossômica recessiva
10sintomas
Muito frequente (5)
Muito raro (2)
Sem dados (3)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 10 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

TrombocitopeniaThrombocytopenia
Obrigatório (100%)100%
Albinismo ocularOcular albinism
Obrigatório (100%)100%
Infecções cutâneas recorrentesRecurrent skin infections
Obrigatório (100%)100%
LeucopeniaLeukopenia
Obrigatório (100%)100%
NistagmoNystagmus
Obrigatório (100%)100%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa5desde 2021
Total histórico1PubMed
Últimos 10 anos1publicações
Pico20211 papers
Linha do tempo
2021Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição.

BLOC1S6Biogenesis of lysosome-related organelles complex 1 subunit 6Disease-causing germline mutation(s) inTolerante
FUNÇÃO

Component of the BLOC-1 complex, a complex that is required for normal biogenesis of lysosome-related organelles (LRO), such as platelet dense granules and melanosomes. In concert with the AP-3 complex, the BLOC-1 complex is required to target membrane protein cargos into vesicles assembled at cell bodies for delivery into neurites and nerve terminals. The BLOC-1 complex, in association with SNARE proteins, is also proposed to be involved in neurite extension. May play a role in intracellular ve

LOCALIZAÇÃO

CytoplasmMembrane

VIAS BIOLÓGICAS (1)
Golgi Associated Vesicle Biogenesis
MECANISMO DE DOENÇA

Hermansky-Pudlak syndrome 9

A form of Hermansky-Pudlak syndrome, a genetically heterogeneous autosomal recessive disorder characterized by oculocutaneous albinism, bleeding due to platelet storage pool deficiency, and lysosomal storage defects. This syndrome results from defects of diverse cytoplasmic organelles including melanosomes, platelet dense granules and lysosomes. Ceroid storage in the lungs is associated with pulmonary fibrosis, a common cause of premature death in individuals with HPS.

OUTRAS DOENÇAS (2)
Hermansky-Pudlak syndrome 9Hermansky-Pudlak syndrome 7
HGNC:8549UniProt:Q9UL45

Variantes genéticas (ClinVar)

193 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 BLOC1S6: NM_012388.4(BLOC1S6):c.173C>G (p.Ser58Cys) ()
🧬 BLOC1S6: NM_012388.4(BLOC1S6):c.83-18G>T ()
🧬 BLOC1S6: NM_012388.4(BLOC1S6):c.24T>G (p.Ser8=) ()
🧬 BLOC1S6: NM_012388.4(BLOC1S6):c.78G>A (p.Thr26=) ()
🧬 BLOC1S6: NM_012388.4(BLOC1S6):c.48A>T (p.Pro16=) ()
Ver todas no ClinVar

Classificação de variantes (ClinVar)

Distribuição de 2,408 variantes classificadas pelo ClinVar.

241
361
1806
Patogênica (10.0%)
VUS (15.0%)
Benigna (75.0%)
VARIANTES MAIS SIGNIFICATIVAS
CP: NM_032383.5(HPS3):c.2995C>T (p.Arg999Ter) [Likely pathogenic]
AP3B1: NM_003664.5(AP3B1):c.1219C>T (p.Arg407Ter) [Pathogenic]
AP3B1: NM_003664.5(AP3B1):c.2690A>G (p.Asp897Gly) [Uncertain significance]
BLOC1S6: NM_012388.4(BLOC1S6):c.173C>G (p.Ser58Cys) [Uncertain significance]
AP3B1: NM_003664.5(AP3B1):c.786+5G>A [Uncertain significance]

Vias biológicas (Reactome)

1 via biológica associada aos genes desta condição.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

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1 papers (10 anos)

Publicações recentes

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. The first Hermansky-Pudlak syndrome type 9 patient with two novel variants in Chinese population.
    The Journal of dermatology· 2021· PMID 33543539mais citado

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:280663(Orphanet)
  2. OMIM OMIM:614171(OMIM)
  3. MONDO:0013606(MONDO)
  4. GARD:18338(GARD (NIH))
  5. Variantes catalogadas(ClinVar)
  6. Busca completa no PubMed(PubMed)
  7. Artigo Wikipedia(Wikipedia)
  8. Q1506216(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

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Síndrome de Hermansky-Pudlak tipo 9
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Síndrome de Hermansky-Pudlak tipo 9

ORPHA:280663 · MONDO:0013606
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