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Cutis laxa autossômica recessiva tipo 2, clássica
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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

Doença rara autossômica recessiva caracterizada por pele flácida e enrugada, retardo do crescimento, dificuldades alimentares e atraso no desenvolvimento da fala. Afeta múltiplos sistemas, com veias proeminentes e anormalidades oculares.

Publicações científicas
10 artigos
Último publicado: 2024 Aug 22
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 15%
CID-10: Q82.8
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
PROCEDIMENTOS SIGTAP (5)
0202010503
Cariótipo — bandas G, Q ou Rgenetic_test
0202010600
Pesquisa de microdeleções/microduplicações por FISHlab_test
0202010694
Sequenciamento completo do exoma (WES)rehabilitation
0202010260
Dosagem de alfa-fetoproteína
0301070040
Atendimento em reabilitação — doenças raras
Você se identifica com essa condição?
O Raras está aqui pra te apoiar — com ou sem diagnóstico

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Entender a doença

Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo

Preparando trilha educativa...

Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🧠
Neurológico
9 sintomas
😀
Face
8 sintomas
🧬
Pele e cabelo
6 sintomas
🦴
Ossos e articulações
5 sintomas
📏
Crescimento
4 sintomas
👁️
Olhos
3 sintomas

+ 17 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

100%prev.
Fechamento atrasado da fontanela anterior
90%prev.
Cabelo espesso
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Dificuldades alimentares
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Retardo do crescimento pós-natal
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Veias proeminentes no tronco
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Pele excessivamente enrugada
Muito frequente (99-80%)
57sintomas
Muito frequente (43)
Frequente (12)
Ocasional (1)
Muito raro (1)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 57 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Fechamento atrasado da fontanela anteriorDelayed closure of the anterior fontanelle
Muito frequente100%
Cabelo espessoThick hair
Muito frequente (99-80%)90%
Dificuldades alimentaresFeeding difficulties
Muito frequente (99-80%)90%
Retardo do crescimento pós-natalPostnatal growth retardation
Muito frequente (99-80%)90%
Veias proeminentes no troncoProminent veins on trunk
Muito frequente (99-80%)90%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa19desde 2007
Total histórico10PubMed
Últimos 10 anos5publicações
Pico20131 papers
Linha do tempo
201020202007Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

3 genes identificados com associação a esta condição.

Autosomal recessive
ATP6V1E1V-type proton ATPase subunit E 1Disease-causing germline mutation(s) inTolerante
FUNÇÃO

Subunit of the V1 complex of vacuolar(H+)-ATPase (V-ATPase), a multisubunit enzyme composed of a peripheral complex (V1) that hydrolyzes ATP and a membrane integral complex (V0) that translocates protons (PubMed:32001091, PubMed:33065002). V-ATPase is responsible for acidifying and maintaining the pH of intracellular compartments and in some cell types, is targeted to the plasma membrane, where it is responsible for acidifying the extracellular environment (PubMed:32001091)

LOCALIZAÇÃO

Apical cell membraneCytoplasmic vesicle, secretory vesicle, synaptic vesicle membraneCytoplasmic vesicle, clathrin-coated vesicle membrane

VIAS BIOLÓGICAS (6)
Insulin receptor recyclingTransferrin endocytosis and recyclingIon channel transportROS and RNS production in phagocytesAmino acids regulate mTORC1
MECANISMO DE DOENÇA

Cutis laxa, autosomal recessive, 2C

A form of cutis laxa, a disorder characterized by an excessive congenital skin wrinkling, a large fontanelle with delayed closure, a typical facial appearance with downslanting palpebral fissures, and a general connective tissue weakness. Most ARCL2C patients exhibit severe hypotonia as well as cardiovascular involvement.

OUTRAS DOENÇAS (2)
autosomal recessive cutis laxa type 2Cautosomal recessive cutis laxa type 2, classic type
HGNC:857UniProt:P36543
ATP6V0A2V-type proton ATPase 116 kDa subunit a 2Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) inTolerante
FUNÇÃO

Subunit of the V0 complex of vacuolar(H+)-ATPase (V-ATPase), a multisubunit enzyme composed of a peripheral complex (V1) that hydrolyzes ATP and a membrane integral complex (V0) that translocates protons (By similarity). V-ATPase is responsible for acidifying and maintaining the pH of intracellular compartments and in some cell types, is targeted to the plasma membrane, where it is responsible for acidifying the extracellular environment (By similarity). Essential component of the endosomal pH-s

LOCALIZAÇÃO

Cell membraneEndosome membrane

VIAS BIOLÓGICAS (3)
Insulin receptor recyclingTransferrin endocytosis and recyclingIon channel transport
MECANISMO DE DOENÇA

Cutis laxa, autosomal recessive, 2A

A disorder characterized by an excessive congenital skin wrinkling, a large fontanelle with delayed closure, a typical facial appearance with downslanting palpebral fissures, a general connective tissue weakness, and varying degrees of growth and developmental delay and neurological abnormalities. Some affected individuals develop seizures and mental deterioration later in life, whereas the skin phenotype tends to become milder with age. At the molecular level, an abnormal glycosylation of serum proteins is observed in many cases.

OUTRAS DOENÇAS (3)
wrinkly skin syndromeautosomal recessive cutis laxa type 2Aautosomal recessive cutis laxa type 2, classic type
HGNC:18481UniProt:Q9Y487
ATP6V1AV-type proton ATPase catalytic subunit ADisease-causing germline mutation(s) inAltamente restrito
FUNÇÃO

Catalytic subunit of the V1 complex of vacuolar(H+)-ATPase (V-ATPase), a multisubunit enzyme composed of a peripheral complex (V1) that hydrolyzes ATP and a membrane integral complex (V0) that translocates protons (PubMed:8463241). V-ATPase is responsible for acidifying and maintaining the pH of intracellular compartments and in some cell types, is targeted to the plasma membrane, where it is responsible for acidifying the extracellular environment (PubMed:32001091). In aerobic conditions, invol

LOCALIZAÇÃO

CytoplasmCytoplasm, cytosolCytoplasmic vesicle, secretory vesicleCytoplasmic vesicle, clathrin-coated vesicle membraneLysosome

VIAS BIOLÓGICAS (6)
Insulin receptor recyclingTransferrin endocytosis and recyclingIon channel transportROS and RNS production in phagocytesAmino acids regulate mTORC1
MECANISMO DE DOENÇA

Cutis laxa, autosomal recessive, 2D

A form of cutis laxa, a disorder characterized by an excessive congenital skin wrinkling, a large fontanelle with delayed closure, a typical facial appearance with downslanting palpebral fissures, and a general connective tissue weakness. Most ARCL2D patients exhibit severe hypotonia as well as cardiovascular and neurologic involvement.

OUTRAS DOENÇAS (4)
autosomal recessive cutis laxa type 2Ddevelopmental and epileptic encephalopathy 93undetermined early-onset epileptic encephalopathyautosomal recessive cutis laxa type 2, classic type
HGNC:851UniProt:P38606

Medicamentos aprovados (FDA)

1 medicamento encontrado nos registros da FDA americana.

💊 Penicillamine (PENICILLAMINE)
Ver no DailyMed/FDA

Variantes genéticas (ClinVar)

387 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 ATP6V1E1: NM_001696.4(ATP6V1E1):c.531-5T>G ()
🧬 ATP6V1E1: NM_001696.4(ATP6V1E1):c.354A>G (p.Gly118=) ()
🧬 ATP6V1E1: NM_001696.4(ATP6V1E1):c.317T>C (p.Val106Ala) ()
🧬 ATP6V1E1: NM_001696.4(ATP6V1E1):c.479A>G (p.Lys160Arg) ()
🧬 ATP6V1E1: NM_001696.4(ATP6V1E1):c.500T>C (p.Ile167Thr) ()
Ver todas no ClinVar

Classificação de variantes (ClinVar)

Distribuição de 1 variantes classificadas pelo ClinVar.

1
Patogênica (100.0%)
VARIANTES MAIS SIGNIFICATIVAS
ATP6V0A2: NM_012463.4(ATP6V0A2):c.235del (p.Leu79fs) [Likely pathogenic]

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Cutis laxa autossômica recessiva tipo 2, clássica

🗺️

Selecione um estado ou use sua localização para ver resultados.

Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.

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Divulgue para pacientes e familiares que acompanham esta doença.
Divulgar pesquisa →

Associações

Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação

Ainda não temos associações cadastradas para Cutis laxa autossômica recessiva tipo 2, clássica.

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Comunidades

Grupos ativos de quem convive com esta doença aqui no Raras

Ainda não existe comunidade no Raras para Cutis laxa autossômica recessiva tipo 2, clássica

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. Confirming the enzymatic activity and neurodevelopmental trajectory of PYCR1 mutation in one child with autosomal-recessive cutis laxa type 2.
    Mol Genet Genomics· 2024· PMID 39172257recente
  2. Two novel homozygous variants of ATP6V0A2 and ALDH18A1 lead to autosomal recessive cutis laxa type 2 and 3 in two Pakistani families.
    J Gene Med· 2023· PMID 37119015recente
  3. Expanding the clinical and molecular spectrum of ATP6V1A related metabolic cutis laxa.
    J Inherit Metab Dis· 2021· PMID 33320377recente
  4. Congenital Cutis Laxa Type 2 Associated With Recurrent Aspiration Pneumonia and Growth Delay: Case Report.
    Electron Physician· 2015· PMID 26516448recente
  5. Mutations in PYCR1 gene in three families with autosomal recessive cutis laxa, type 2.
    Eur J Med Genet· 2013· PMID 23531708recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:357074(Orphanet)
  2. MONDO:0009054(MONDO)
  3. GARD:17546(GARD (NIH))
  4. Variantes catalogadas(ClinVar)
  5. Busca completa no PubMed(PubMed)
  6. Q29982086(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Cutis laxa autossômica recessiva tipo 2, clássica
Compêndio · Raras BR

Cutis laxa autossômica recessiva tipo 2, clássica

ORPHA:357074 · MONDO:0009054
CID-10
Q82.8 · Outras malformações congênitas especificadas da pele
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