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Síndrome mielodisplásica associada a anomalia cromossômica 5q isolada
ORPHA:86841CID-10 · D46.6CID-11 · 2A36OMIM 153550DOENÇA RARA

Síndrome mielodisplásica caracterizada por uma deleção entre as bandas q31 e 33 no cromossomo 5. O número de blastos na medula óssea e no sangue é <5%. A medula óssea é geralmente hipercelular ou normocelular, com número aumentado de megacariócitos frequentemente hipolobados. O sangue periférico mostra anemia macrocítica. Esta síndrome ocorre predominantemente, mas não exclusivamente, na meia-idade em mulheres mais velhas. O prognóstico é bom e a transformação para leucemia aguda é rara. (OMS, 2001)

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

Síndrome mielodisplásica caracterizada por uma deleção entre as bandas q31 e 33 no cromossomo 5. O número de blastos na medula óssea e no sangue é <5%. A medula óssea é geralmente hipercelular ou normocelular, com número aumentado de megacariócitos frequentemente hipolobados. O sangue periférico mostra anemia macrocítica. Esta síndrome ocorre predominantemente, mas não exclusivamente, na meia-idade em mulheres mais velhas. O prognóstico é bom e a transformação para leucemia aguda é rara. (OMS, 2001)

Publicações científicas
1 artigos
Último publicado: 2007 Dec 1
Medicamentos
5 registrados
FLUDARABINE PHOSPHATE, MYCOPHENOLATE MOFETIL, CYCLOSPORINE

Tem tratamento?

5 medicamentos registrados
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FLUDARABINE PHOSPHATEMYCOPHENOLATE MOFETILCYCLOSPORINETACROLIMUS ANHYDROUSMETHOTREXATE

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
<1 / 1 000 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Europe
Início
Adult
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 20%
Centros em: PR, SC, RS, ES, RJ +10CID-10: D46.6
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Entender a doença

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🩸
Sangue
6 sintomas
🦴
Ossos e articulações
5 sintomas
🛡️
Imunológico
1 sintomas

+ 12 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

90%prev.
Mielodisplasia
Muito frequente (99-80%)
55%prev.
Anemia macrocítica
Frequente (79-30%)
55%prev.
Morfologia anormal de megacariócitos
Frequente (79-30%)
55%prev.
Trombocitose
Frequente (79-30%)
55%prev.
Morfologia eritrocitária anormal
Frequente (79-30%)
55%prev.
Hipoplasia eritroide
Frequente (79-30%)
24sintomas
Muito frequente (1)
Frequente (8)
Ocasional (9)
Sem dados (6)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 24 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

MielodisplasiaMyelodysplasia
Muito frequente (99-80%)90%
Anemia macrocíticaMacrocytic anemia
Frequente (79-30%)55%
Morfologia anormal de megacariócitosAbnormal megakaryocyte morphology
Frequente (79-30%)55%
TrombocitoseThrombocytosis
Frequente (79-30%)55%
Morfologia eritrocitária anormalAbnormal erythrocyte morphology
Frequente (79-30%)55%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa19desde 2007
Total histórico1PubMed
Últimos 10 anos1publicações
Pico20071 papers
Linha do tempo
201020202007Hoje · 2026🧪 2010Primeiro ensaio clínico
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição. Padrão de herança: Not applicable.

RPS14Small ribosomal subunit protein uS11Role in the phenotype ofAltamente restrito
FUNÇÃO

Component of the small ribosomal subunit. The ribosome is a large ribonucleoprotein complex responsible for the synthesis of proteins in the cell. Part of the small subunit (SSU) processome, first precursor of the small eukaryotic ribosomal subunit. During the assembly of the SSU processome in the nucleolus, many ribosome biogenesis factors, an RNA chaperone and ribosomal proteins associate with the nascent pre-rRNA and work in concert to generate RNA folding, modifications, rearrangements and c

LOCALIZAÇÃO

CytoplasmNucleus, nucleolus

VIAS BIOLÓGICAS (10)
Formation of a pool of free 40S subunitsMajor pathway of rRNA processing in the nucleolus and cytosolSARS-CoV-2 modulates host translation machinerySARS-CoV-1 modulates host translation machineryViral mRNA Translation
EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Ovário
1372.4 TPM
Linfócitos
1292.4 TPM
Skin Sun Exposed Lower leg
1008.0 TPM
Skin Not Sun Exposed Suprapubic
995.1 TPM
Cervix Ectocervix
953.5 TPM
OUTRAS DOENÇAS (1)
myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q)
HGNC:10387UniProt:P62263

Medicamentos e terapias

FLUDARABINE PHOSPHATEPhase 3

Mecanismo: DNA polymerase (alpha/delta/epsilon) inhibitor

MYCOPHENOLATE MOFETILPhase 3

Mecanismo: Inosine-5'-monophosphate dehydrogenase (IMPDH) inhibitor

CYCLOSPORINEPhase 3

Mecanismo: Cyclophilin A modulator

TACROLIMUS ANHYDROUSPhase 3

Mecanismo: FK506-binding protein 1A inhibitor

METHOTREXATEPhase 3

Mecanismo: Dihydrofolate reductase inhibitor

Ver mais no OpenTargets

Variantes genéticas (ClinVar)

10 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 RPS14: GRCh37/hg19 5q32-35.3(chr5:149010383-180719789) ()
🧬 RPS14: NC_000005.9:g.(?_86400000)_(154000000_?)del ()
🧬 RPS14: GRCh37/hg19 5p15.1-q35.2(chr5:17628741-176575720)x1 ()
🧬 RPS14: GRCh37/hg19 5p15.33-q35.3(chr5:113577-180719789) ()
🧬 RPS14: GRCh37/hg19 5p15.33-q35.3(chr5:113577-180719789)x3 ()
Ver todas no ClinVar

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Pipeline de tratamentos
Pipeline regulatório — de medicamentos já aprovados a drogas em pesquisa exploratória.
3Fase 35
2Fase 21
Medicamentos catalogadosEnsaios clínicos· 5 medicamentos · 1 ensaio
Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Síndrome mielodisplásica associada a anomalia cromossômica 5q isolada

Centros de Referência SUS

24 centros habilitados pelo SUS para Síndrome mielodisplásica associada a anomalia cromossômica 5q isolada

Centros para Síndrome mielodisplásica associada a anomalia cromossômica 5q isolada

Detalhes dos centros

Hospital Universitário Prof. Edgard Santos (HUPES)

R. Dr. Augusto Viana, s/n - Canela, Salvador - BA, 40110-060 · CNES 0003808

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital Infantil Albert Sabin

R. Tertuliano Sales, 544 - Vila União, Fortaleza - CE, 60410-794 · CNES 2407876

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasDeficiência Intelectual

Hospital de Apoio de Brasília (HAB)

AENW 3 Lote A Setor Noroeste - Plano Piloto, Brasília - DF, 70684-831 · CNES 0010456

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Estadual Infantil e Maternidade Alzir Bernardino Alves (HIABA)

Av. Min. Salgado Filho, 918 - Soteco, Vila Velha - ES, 29106-010 · CNES 6631207

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital das Clínicas da UFG

Rua 235 QD. 68 Lote Área, Nº 285, s/nº - Setor Leste Universitário, Goiânia - GO, 74605-050 · CNES 2338424

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital Universitário da UFJF

R. Catulo Breviglieri, Bairro - s/n - Santa Catarina, Juiz de Fora - MG, 36036-110 · CNES 2297442

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital das Clínicas da UFMG

Av. Prof. Alfredo Balena, 110 - Santa Efigênia, Belo Horizonte - MG, 30130-100 · CNES 2280167

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Julio Müller (HUJM)

R. Luis Philippe Pereira Leite, s/n - Alvorada, Cuiabá - MT, 78048-902 · CNES 2726092

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital Universitário João de Barros Barreto

R. dos Mundurucus, 4487 - Guamá, Belém - PA, 66073-000 · CNES 2337878

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Lauro Wanderley (HULW)

R. Tabeliao Estanislau Eloy, 585 - Castelo Branco, João Pessoa - PB, 58050-585 · CNES 0002470

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira (IMIP)

R. dos Coelhos, 300 - Boa Vista, Recife - PE, 50070-902 · CNES 0000647

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Pequeno Príncipe

R. Des. Motta, 1070 - Água Verde, Curitiba - PR, 80250-060 · CNES 3143805

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Regional de Maringá (HUM)

Av. Mandacaru, 1590 - Parque das Laranjeiras, Maringá - PR, 87083-240 · CNES 2216108

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital de Clínicas da UFPR

R. Gen. Carneiro, 181 - Alto da Glória, Curitiba - PR, 80060-900 · CNES 2364980

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE-UERJ)

Blvd. 28 de Setembro, 77 - Vila Isabel, Rio de Janeiro - RJ, 20551-030 · CNES 2280221

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz)

Av. Rui Barbosa, 716 - Flamengo, Rio de Janeiro - RJ, 22250-020 · CNES 2269988

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital São Lucas da PUCRS

Av. Ipiranga, 6690 - Jardim Botânico, Porto Alegre - RS, 90610-000 · CNES 2232928

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)

Rua Ramiro Barcelos, 2350 Bloco A - Av. Protásio Alves, 211 - Bloco B e C - Santa Cecília, Porto Alegre - RS, 90035-903 · CNES 2237601

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário da UFSC (HU-UFSC)

R. Profa. Maria Flora Pausewang - Trindade, Florianópolis - SC, 88036-800 · CNES 2560356

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital das Clínicas da FMUSP

R. Dr. Ovídio Pires de Campos, 225 - Cerqueira César, São Paulo - SP, 05403-010 · CNES 2077485

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Base de São José do Rio Preto

Av. Brg. Faria Lima, 5544 - Vila Sao Jose, São José do Rio Preto - SP, 15090-000 · CNES 2079798

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital de Clínicas da UNICAMP

R. Vital Brasil, 251 - Cidade Universitária, Campinas - SP, 13083-888 · CNES 2748223

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas de Ribeirão Preto (HCRP-USP)

R. Ten. Catão Roxo, 3900 - Vila Monte Alegre, Ribeirão Preto - SP, 14015-010 · CNES 2082187

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

UNIFESP / Hospital São Paulo

R. Napoleão de Barros, 715 - Vila Clementino, São Paulo - SP, 04024-002 · CNES 2688689

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo
Sobre os centros SUS: Estes centros são habilitados pelo Ministério da Saúde como Serviços de Referência em Doenças Raras ou Serviços de Atenção Especializada. O atendimento é pelo SUS, com encaminhamento da rede de atenção básica.

Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

0 ensaios clínicos encontrados.

Distribuição por fase
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Divulgue para pacientes e familiares que acompanham esta doença.
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Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
1 papers (10 anos)

Publicações recentes

Ver todas no PubMed

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Associações

Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação

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Comunidades

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. Myelodysplastic syndrome associated with isolated del (5q) chromosome abnormality ("5q- syndrome").
    Blood· 2007· PMID 18062093recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:86841(Orphanet)
  2. OMIM OMIM:153550(OMIM)
  3. MONDO:0007925(MONDO)
  4. GARD:8723(GARD (NIH))
  5. Variantes catalogadas(ClinVar)
  6. Busca completa no PubMed(PubMed)
  7. Q245455(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

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Síndrome mielodisplásica associada a anomalia cromossômica 5q isolada
Compêndio · Raras BR

Síndrome mielodisplásica associada a anomalia cromossômica 5q isolada

ORPHA:86841 · MONDO:0007925
Prevalência
<1 / 1 000 000
Herança
Not applicable
CID-10
D46.6 · Síndromes mielodisplásicas
CID-11
Medicamentos
5 registrados
Início
Adult
Prevalência
0.0 (Europe)
MedGen
UMLS
C0740302
EuropePMC
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