Displasia espondiloepimetafisária caracterizada por baixa estatura, membros inferiores curtos e arqueados, braquidactilia leve, cifoescoliose, marcha anormal, aumento das articulações dos joelhos, osteoartropatia precoce e inteligência normal.
Introdução
O que você precisa saber de cara
Displasia espondiloepimetafisária caracterizada por baixa estatura, membros inferiores curtos e arqueados, braquidactilia leve, cifoescoliose, marcha anormal, aumento das articulações dos joelhos, osteoartropatia precoce e inteligência normal.
Escala de raridade
<1/50kMuito rara
1/20kRara
1/10kPouco freq.
1/5kIncomum
1/2k
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Entender a doença
Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo
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Sinais e sintomas
O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece
Partes do corpo afetadas
+ 5 sintomas em outras categorias
Características mais comuns
Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 14 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
Linha do tempo da pesquisa
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Genética e causas
O que está alterado no DNA e como passa nas famílias
Genes associados
1 gene identificado com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal recessive.
Bifunctional enzyme with both ATP sulfurylase and APS kinase activity, which mediates two steps in the sulfate activation pathway. The first step is the transfer of a sulfate group to ATP to yield adenosine 5'-phosphosulfate (APS), and the second step is the transfer of a phosphate group from ATP to APS yielding 3'-phosphoadenylylsulfate/PAPS, the activated sulfate donor used by sulfotransferases (PubMed:11773860, PubMed:19474428, PubMed:23824674, PubMed:25594860). In mammals, PAPS is the sole s
Brachyolmia type 4 with mild epiphyseal and metaphyseal changes
A form of brachyolmia, a clinically and genetically heterogeneous skeletal dysplasia primarily affecting the spine and characterized by a short trunk, short stature, and platyspondyly. BCYM4 is an autosomal recessive form with mild epiphyseal and metaphyseal changes. Clinical features include short stature evidenced at birth, short and bowed lower limbs, mild brachydactyly, kyphoscoliosis, abnormal gait, enlarged knee joints. Some BCYM4 patients may manifest premature pubarche and hyperandrogenism associated with skeletal dysplasia and short stature.
Variantes genéticas (ClinVar)
75 variantes patogênicas registradas no ClinVar.
Classificação de variantes (ClinVar)
Distribuição de 274 variantes classificadas pelo ClinVar.
Vias biológicas (Reactome)
3 vias biológicas associadas aos genes desta condição.
Diagnóstico
Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam
Tratamento e manejo
Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar
Onde tratar no SUS
Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)
🇧🇷 Atendimento SUS — Displasia espondiloepifisária tipo Paquistanês
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Pesquisa ativa
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Pesquisa e ensaios clínicos
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Publicações mais relevantes
Publicações recentes
RE - B(7) (RE = Sc, Y, La - Lu): smallest rare - earth borozene complexes.
Beyond the Known: Expanding the Clinical and Genetic Spectrum of Rare RPL13-Related Spondyloepimetaphyseal Dysplasia.
EXOC6B-Related Spondyloepimetaphyseal Dysplasia with Joint Laxity.
Analysis of the influence of climate change on wetland evolution and its driving process from an integrated perspective of landscape connectivity and fragmentation.
Exploring secondary extramedullary myeloma disease: a five-predictor scoring system with spotlight on double-hit cytogenetics.
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Referências e fontes
Bases de dados externas citadas neste artigo
Publicações científicas
Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.
- RE - B(7) (RE = Sc, Y, La - Lu): smallest rare - earth borozene complexes.
- Beyond the Known: Expanding the Clinical and Genetic Spectrum of Rare RPL13-Related Spondyloepimetaphyseal Dysplasia.
- EXOC6B-Related Spondyloepimetaphyseal Dysplasia with Joint Laxity.
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- Exploring secondary extramedullary myeloma disease: a five-predictor scoring system with spotlight on double-hit cytogenetics.
Bases de dados e fontes oficiais
Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.
- ORPHA:93282(Orphanet)
- OMIM OMIM:612847(OMIM)
- MONDO:0019666(MONDO)
- GARD:16813(GARD (NIH))
- Variantes catalogadas(ClinVar)
- Busca completa no PubMed(PubMed)
- Q7578957(Wikidata)
Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.
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