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Síndrome Furlong

Síndrome autossômica dominante rara causada por mutações no gene TGFBR1. É caracterizada por anormalidades vasculares (aneurismas aórticos e arteriais, dissecção aórtica e tortuosidade das artérias), hipertelorismo, úvula bífida e fusão precoce dos ossos do crânio.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

Síndrome autossômica dominante rara causada por mutações no gene TGFBR1. É caracterizada por anormalidades vasculares (aneurismas aórticos e arteriais, dissecção aórtica e tortuosidade das artérias), hipertelorismo, úvula bífida e fusão precoce dos ossos do crânio.

Publicações científicas
2 artigos
Último publicado: 2007 Aug
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SUS: Sem cobertura SUSScore: 0%
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Entender a doença

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🦴
Ossos e articulações
11 sintomas
❤️
Coração
8 sintomas
😀
Face
8 sintomas
🧠
Neurológico
4 sintomas
🫃
Digestivo
3 sintomas
👁️
Olhos
3 sintomas

+ 20 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

100%prev.
HP:0003577
Frequência: 2/2
100%prev.
Início na idade adulta
Obrigatório (100%)
100%prev.
Pectus excavatum
Obrigatório (100%)
100%prev.
Pé plano
Frequência: 2/2
100%prev.
Estrias distensas
Obrigatório (100%)
100%prev.
Estrabismo
Obrigatório (100%)
62sintomas
Muito frequente (16)
Frequente (27)
Ocasional (8)
Muito raro (6)
Sem dados (5)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 62 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

HP:0003577
Frequência: 2/2100%
Início na idade adultaAdult onset
Obrigatório (100%)100%
Pectus excavatum
Obrigatório (100%)100%
Pé planoPes planus
Frequência: 2/2100%
Estrias distensasStriae distensae
Obrigatório (100%)100%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa19desde 2007
Total histórico2PubMed
Últimos 10 anos2publicações
Pico20061 papers
Linha do tempo
201020202007Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição.

TGFBR1TGF-beta receptor type-1Disease-causing germline mutation(s) inAltamente restrito
FUNÇÃO

Transmembrane serine/threonine kinase forming with the TGF-beta type II serine/threonine kinase receptor, TGFBR2, the non-promiscuous receptor for the TGF-beta cytokines TGFB1, TGFB2 and TGFB3. Transduces the TGFB1, TGFB2 and TGFB3 signal from the cell surface to the cytoplasm and is thus regulating a plethora of physiological and pathological processes including cell cycle arrest in epithelial and hematopoietic cells, control of mesenchymal cell proliferation and differentiation, wound healing,

LOCALIZAÇÃO

Cell membraneCell junction, tight junctionCell surfaceMembrane raft

VIAS BIOLÓGICAS (6)
TGF-beta receptor signaling activates SMADsTGF-beta receptor signaling in EMT (epithelial to mesenchymal transition)Downregulation of TGF-beta receptor signalingTGFBR2 Kinase Domain Mutants in CancerTGFBR3 regulates TGF-beta signaling
MECANISMO DE DOENÇA

Loeys-Dietz syndrome 1

An aortic aneurysm syndrome with widespread systemic involvement, characterized by arterial tortuosity and aneurysms, hypertelorism, and bifid uvula or cleft palate. Physical findings include prominent joint laxity, easy bruising, wide and atrophic scars, velvety and translucent skin with easily visible veins, spontaneous rupture of the spleen or bowel, and catastrophic complications of pregnancy, including rupture of the gravid uterus and the arteries, either during pregnancy or in the immediate postpartum period. Some patients have craniosynostosis, exotropy, micrognathia and retrognathia, structural brain abnormalities, and intellectual deficit.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Aorta
47.9 TPM
Artéria tibial
37.9 TPM
Artéria coronária
35.2 TPM
Cólon sigmoide
31.9 TPM
Fibroblastos
28.0 TPM
OUTRAS DOENÇAS (5)
Loeys-Dietz syndrome 1multiple self-healing squamous epitheliomaLoeys-Dietz syndrome 2Loeys-Dietz syndrome
HGNC:11772UniProt:P36897

Variantes genéticas (ClinVar)

565 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 TGFBR1: NM_004612.4(TGFBR1):c.1361T>C (p.Ile454Thr) ()
🧬 TGFBR1: NM_004612.4(TGFBR1):c.707C>G (p.Ser236Cys) ()
🧬 TGFBR1: NM_004612.4(TGFBR1):c.575-1G>A ()
🧬 TGFBR1: NM_004612.4(TGFBR1):c.884dup (p.Tyr295Ter) ()
🧬 TGFBR1: NM_004612.4(TGFBR1):c.1226G>A (p.Trp409Ter) ()
Ver todas no ClinVar

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

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Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

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Onde tratar no SUS

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. Phenotypic heterogeneity of Marfan-like connective tissue disorders associated with mutations in the transforming growth factor-beta receptor genes.
    Circ J· 2007· PMID 17652900recente
  2. FBN1, TGFBR1, and the Marfan-craniosynostosis/mental retardation disorders revisited.
    Am J Med Genet A· 2006· PMID 16596670recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:97295(Orphanet)
  2. OMIM OMIM:609192(OMIM)
  3. MONDO:0012212(MONDO)
  4. GARD:9458(GARD (NIH))
  5. Variantes catalogadas(ClinVar)
  6. Busca completa no PubMed(PubMed)
  7. Q55999823(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

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Compêndio · Raras BR

Síndrome Furlong

ORPHA:97295 · MONDO:0012212
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