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Neoplasia mielodisplásica com redução de blastos
ORPHA:98826CID-10 · D46.7CID-11 · 2A30DOENÇA RARA

Uma síndrome mielodisplásica (um tipo de doença da medula óssea) caracterizada por células com formato ou desenvolvimento anormal (displasia) em pelo menos 10% das células jovens de um único tipo (sejam glóbulos vermelhos, glóbulos brancos ou as células que formam as plaquetas) na medula óssea.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

Uma síndrome mielodisplásica (um tipo de doença da medula óssea) caracterizada por células com formato ou desenvolvimento anormal (displasia) em pelo menos 10% das células jovens de um único tipo (sejam glóbulos vermelhos, glóbulos brancos ou as células que formam as plaquetas) na medula óssea.

Publicações científicas
2 artigos
Último publicado: 2024

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
Unknown
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Início
Adolescent
+ adult, childhood, elderly, infancy
🏥
SUS: Sem cobertura SUSScore: 0%
CID-10: D46.7
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Entender a doença

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🩸
Sangue
7 sintomas
🦴
Ossos e articulações
3 sintomas
🫁
Pulmão
1 sintomas
❤️
Coração
1 sintomas

+ 2 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

90%prev.
Anemia por produção inadequada
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Mielodisplasia
Muito frequente (99-80%)
55%prev.
Hipoplasia eritroide
Frequente (79-30%)
55%prev.
Anemia macrocítica
Frequente (79-30%)
55%prev.
Fadiga
Frequente (79-30%)
55%prev.
Mielodisplasia de linhagem única
Frequente (79-30%)
14sintomas
Muito frequente (2)
Frequente (4)
Ocasional (5)
Muito raro (3)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 14 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Anemia por produção inadequadaAnemia of inadequate production
Muito frequente (99-80%)90%
MielodisplasiaMyelodysplasia
Muito frequente (99-80%)90%
Hipoplasia eritroideErythroid hypoplasia
Frequente (79-30%)55%
Anemia macrocíticaMacrocytic anemia
Frequente (79-30%)55%
FadigaFatigue
Frequente (79-30%)55%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa2desde 2024
Total histórico2PubMed
Últimos 10 anos2publicações
Pico20231 papers
Linha do tempo
2024Hoje · 2026🧪 1997Primeiro ensaio clínico
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição. Padrão de herança: Not applicable.

TET2Methylcytosine dioxygenase TET2Disease-causing somatic mutation(s) inTolerante
FUNÇÃO

Dioxygenase that catalyzes the conversion of the modified genomic base 5-methylcytosine (5mC) into 5-hydroxymethylcytosine (5hmC) and plays a key role in active DNA demethylation. Has a preference for 5-hydroxymethylcytosine in CpG motifs. Also mediates subsequent conversion of 5hmC into 5-formylcytosine (5fC), and conversion of 5fC to 5-carboxylcytosine (5caC). Conversion of 5mC into 5hmC, 5fC and 5caC probably constitutes the first step in cytosine demethylation. Methylation at the C5 position

LOCALIZAÇÃO

NucleusChromosome

VIAS BIOLÓGICAS (2)
TET1,2,3 and TDG demethylate DNASpecification of primordial germ cells
EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Linfócitos
12.3 TPM
Cervix Ectocervix
10.8 TPM
Vagina
10.4 TPM
Skin Not Sun Exposed Suprapubic
10.3 TPM
Skin Sun Exposed Lower leg
10.2 TPM
OUTRAS DOENÇAS (11)
myelodysplastic syndromeimmunodeficiency 75acute myeloid leukemia with multilineage dysplasiamyelodysplastic syndrome with ring sideroblasts
HGNC:25941UniProt:Q6N021

Variantes genéticas (ClinVar)

233 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 TET2: NM_001127208.3(TET2):c.3691_3697del (p.Leu1231fs) ()
🧬 TET2: NM_001127208.3(TET2):c.4146_4147del (p.His1382fs) ()
🧬 TET2: NM_001127208.3(TET2):c.2079del (p.Lys693fs) ()
🧬 TET2: NM_001127208.3(TET2):c.2249_2252del (p.Ile750fs) ()
🧬 TET2: NM_001127208.3(TET2):c.3500+2del ()
Ver todas no ClinVar

Vias biológicas (Reactome)

2 vias biológicas associadas aos genes desta condição.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Pipeline de tratamentos
Pipeline regulatório — de medicamentos já aprovados a drogas em pesquisa exploratória.
3Fase 31
2Fase 22
1Fase 12
Medicamentos catalogadosEnsaios clínicos· 0 medicamentos · 5 ensaios
Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

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Pesquisa ativa

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Outros ensaios clínicos

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Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
2 papers (10 anos)
#1

Flow cytometry in the differential diagnosis of myelodysplastic neoplasm with low blasts and cytopenia of other causes.

Pathology oncology research : POR2024

Myelodysplastic neoplasms (MDS) are characterized by cytopenia, morphologic dysplasia, and genetic abnormalities. Multiparameter flow cytometry (FCM) is recommended in the diagnostic work-up of suspected MDS, but alone is not sufficient to establish the diagnosis. Our aim was to investigate the diagnostic power of FCM in a heterogeneous population of patients with cytopenia, excluding cases with increased blast count. We analyzed bone marrow samples from 179 patients with cytopenia (58 MDS, 121 non-MDS) using a standardized 8-color FCM method. We evaluated the sensitivity, specificity, and accuracy of several simple diagnostic approaches, including Ogata score, extended Ogata score, the WHO and ELN iMDSFlow recommended "3 aberrations in two cell compartments method," and the combination of the Ogata score and "3 aberrations in two cell compartments method." The patients were followed until the diagnosis was confirmed, with a median follow-up of 2 months (range 0.2-27). The combination of Ogata score and "3 aberrations in two cell compartments method" achieved the highest diagnostic accuracy (78%) with sensitivity and specificity 61% and 86%, respectively. When using only the "3 aberrations in two cell compartments method," the accuracy was 77% with a sensitivity of 72% and a specificity of 79%. The most frequently observed etiologies among the false positive cases were substrate deficiencies, inflammation/infection, or toxic effects. MDS can be excluded in all these cases after a thorough clinical evaluation and a relatively short follow-up. FCM remains an important but supplementary part in an integrated diagnostic process of MDS with low blasts. The combination of the Ogata score and the "3 aberrations in two cell compartments method" slightly improves accuracy compared to the detection of "3 aberrations in two cell compartments method" alone.

#2

Significance of SF3B1 Mutations in Myeloid Neoplasms.

Clinics in laboratory medicine2023 Dec

Myelodysplastic neoplasm with low blasts and SF3B1 mutation (MDS-LB-SF3B1) has undergone significant classification changes in the past year with the publication of the 5th edition of the World Health Organization Classification of Tumors of Haematopoietic and Lymphoid Tissues and the International Consensus Classification. This article reviews the basic biology of SF3B1, iron metabolism, and dysfunction that leads to the formation of ring sideroblasts. It highlights neoplastic and non-neoplastic considerations to the differential diagnoses. Finally, a review on the evolution of the prognostic scoring system and treatment regimens that are available to patients with a diagnosis of MDS is presented.

Publicações recentes

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. Flow cytometry in the differential diagnosis of myelodysplastic neoplasm with low blasts and cytopenia of other causes.
    Pathology oncology research : POR· 2024· PMID 39040799mais citado
  2. Significance of SF3B1 Mutations in Myeloid Neoplasms.
    Clinics in laboratory medicine· 2023· PMID 37865505mais citado

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:98826(Orphanet)
  2. MONDO:0005272(MONDO)
  3. GARD:19585(GARD (NIH))
  4. Variantes catalogadas(ClinVar)
  5. Busca completa no PubMed(PubMed)
  6. Q54971935(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

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Neoplasia mielodisplásica com redução de blastos
Compêndio · Raras BR

Neoplasia mielodisplásica com redução de blastos

ORPHA:98826 · MONDO:0005272
Prevalência
Unknown
Herança
Not applicable
CID-10
D46.7 · Outras síndromes mielodisplásicas
CID-11
Início
Adolescent, Adult, Childhood, Elderly, Infancy
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C0002893
EuropePMC
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