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Doença do metabolismo da histidina
ORPHA:79181CID-10 · E70.40CID-11 · 5C50.2DOENÇA RARA
Esta doença tem causa genética. Recomendamos procurar um médico geneticista para diagnóstico, exames genéticos e aconselhamento familiar.
Audição

Uma doença metabólica hereditária causada por um problema no metabolismo da histidina.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

💬
EM LINGUAGEM SIMPLES

A doença do metabolismo da histidina é uma condição genética rara que afeta a forma como o corpo decompõe o aminoácido histidina. Os sintomas podem variar, envolvendo atraso no desenvolvimento, limitações na fala, dificuldades de aprendizagem e crises convulsivas. A condição não consta na lista de PCDTs do Ministério da Saúde e não há remédios específicos dispensados pelo SUS para tratá-la. O cuidado e a orientação dessas famílias dependem do acompanhamento multidisciplinar nos serviços de saúde para controle dos sintomas.

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Informacoes curadas por IA — podem conter imprecisoes

Uma doença metabólica hereditária causada por um problema no metabolismo da histidina.

Publicações científicas
2 artigos
Último publicado: 1995 May
🏥
SUS: Sem cobertura SUSScore: 20%
CID-10: E70.40
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Entender a doença

Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🧠
Neurológico
12 sintomas
🦴
Ossos e articulações
6 sintomas
😀
Face
3 sintomas
📏
Crescimento
2 sintomas
👂
Ouvidos
2 sintomas
👁️
Olhos
2 sintomas

+ 10 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

—
Hipoglicemia
—
Histidinúria
—
Filtro longo
—
Deficiência intelectual
—
Unhas dos artelhos hipoplásicas
—
Atrofia cortical cerebral
40sintomas
Sem dados (40)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 40 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

HipoglicemiaHypoglycemia
HistidinúriaHistidinuria
Filtro longoLong philtrum
Deficiência intelectualIntellectual disability

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa31desde 1995
Total histórico2PubMed
Últimos 10 anos2publicações
Pico19641 papers
Linha do tempo
2000201020201995Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

2 genes identificados com associação a esta condição.

HALHistidine ammonia-lyaseDisease-causing germline mutation(s) inTolerante
VIAS BIOLÓGICAS (1)
Histidine catabolism
MECANISMO DE DOENÇA

Histidinemia

Autosomal recessive disease characterized by increased histidine and histamine as well as decreased urocanic acid in body fluids.

VIAS REACTOME (1)
EXPRESSÃO TECIDUAL(Tecido-específico)
Fígado
86.9 TPM
Skin Sun Exposed Lower leg
39.0 TPM
Skin Not Sun Exposed Suprapubic
31.9 TPM
Sangue
23.8 TPM
Baço
7.9 TPM
OUTRAS DOENÇAS (1)
histidinemia
HGNC:4806UniProt:P42357
UROC1Urocanate hydrataseDisease-causing germline mutation(s) inTolerante
VIAS BIOLÓGICAS (1)
Histidine catabolism
MECANISMO DE DOENÇA

Urocanase deficiency

An inborn error of histidine metabolism resulting in urocanic aciduria and neurological manifestations including intellectual disability, ataxia, episodic aggressive behavior or exaggerated affection-seeking.

VIAS REACTOME (1)
EXPRESSÃO TECIDUAL(Tecido-específico)
Fígado
75.6 TPM
Testículo
0.7 TPM
Ovário
0.4 TPM
Córtex cerebral
0.3 TPM
Fallopian Tube
0.3 TPM
INTERAÇÕES PROTEICAS (3)
OUTRAS DOENÇAS (1)
urocanic aciduria
HGNC:26444UniProt:Q96N76

Variantes genéticas (ClinVar)

26 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 UROC1: NM_144639.3(UROC1):c.1509+2T>G ()
🧬 UROC1: NM_144639.3(UROC1):c.903-29del ()
🧬 UROC1: GRCh37/hg19 3q13.31-26.31(chr3:116620308-172042292)x3 ()
🧬 UROC1: NC_000003.11:g.(?_120365818)_(133465047_?)del ()
🧬 UROC1: Single allele ()
Ver todas no ClinVar

Vias biológicas (Reactome)

1 via biológica associada aos genes desta condição.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Doença do metabolismo da histidina

Centros de Referência SUS

21 centros habilitados pelo SUS para Doença do metabolismo da histidina

Centros para Doença do metabolismo da histidina

Detalhes dos centros

Hospital Universitário Prof. Edgard Santos (HUPES)

R. Dr. Augusto Viana, s/n - Canela, Salvador - BA, 40110-060 · CNES 0003808

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital de Apoio de Brasília (HAB)

AENW 3 Lote A Setor Noroeste - Plano Piloto, Brasília - DF, 70684-831 · CNES 0010456

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Estadual Infantil e Maternidade Alzir Bernardino Alves (HIABA)

Av. Min. Salgado Filho, 918 - Soteco, Vila Velha - ES, 29106-010 · CNES 6631207

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital das Clínicas da UFG

Rua 235 QD. 68 Lote Área, Nº 285, s/nº - Setor Leste Universitário, Goiânia - GO, 74605-050 · CNES 2338424

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital das Clínicas da UFMG

Av. Prof. Alfredo Balena, 110 - Santa Efigênia, Belo Horizonte - MG, 30130-100 · CNES 2280167

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

NUPAD / Faculdade de Medicina UFMG

Av. Prof. Alfredo Balena, 189 - 5 andar - Centro, Belo Horizonte - MG, 30130-100 · CNES 2183226

Serviço de Referência

Rota
Erros Inatos do Metabolismo

Hospital Universitário João de Barros Barreto

R. dos Mundurucus, 4487 - Guamá, Belém - PA, 66073-000 · CNES 2337878

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas da Universidade Federal de Pernambuco

Av. Prof. Moraes Rego, 1235 - Cidade Universitária, Recife - PE, 50670-901 · CNES 2561492

Atenção Especializada

Rota
Erros Inatos do Metabolismo

Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira (IMIP)

R. dos Coelhos, 300 - Boa Vista, Recife - PE, 50070-902 · CNES 0000647

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas da UFPR

R. Gen. Carneiro, 181 - Alto da Glória, Curitiba - PR, 80060-900 · CNES 2364980

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE-UERJ)

Blvd. 28 de Setembro, 77 - Vila Isabel, Rio de Janeiro - RJ, 20551-030 · CNES 2280221

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz)

Av. Rui Barbosa, 716 - Flamengo, Rio de Janeiro - RJ, 22250-020 · CNES 2269988

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Onofre Lopes (HUOL)

Av. Nilo Peçanha, 620 - Petrópolis, Natal - RN, 59012-300 · CNES 2408570

Atenção Especializada

Rota
Erros Inatos do Metabolismo

Hospital São Lucas da PUCRS

Av. Ipiranga, 6690 - Jardim Botânico, Porto Alegre - RS, 90610-000 · CNES 2232928

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)

Rua Ramiro Barcelos, 2350 Bloco A - Av. Protásio Alves, 211 - Bloco B e C - Santa Cecília, Porto Alegre - RS, 90035-903 · CNES 2237601

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário da UFSC (HU-UFSC)

R. Profa. Maria Flora Pausewang - Trindade, Florianópolis - SC, 88036-800 · CNES 2560356

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital das Clínicas da FMUSP

R. Dr. Ovídio Pires de Campos, 225 - Cerqueira César, São Paulo - SP, 05403-010 · CNES 2077485

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas da UNICAMP

R. Vital Brasil, 251 - Cidade Universitária, Campinas - SP, 13083-888 · CNES 2748223

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas de Ribeirão Preto (HCRP-USP)

R. Ten. Catão Roxo, 3900 - Vila Monte Alegre, Ribeirão Preto - SP, 14015-010 · CNES 2082187

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Instituto da Criança e do Adolescente (ICr-HCFMUSP)

Av. Dr. Enéas Carvalho de Aguiar, 647 - Cerqueira César, São Paulo - SP, 05403-000 · CNES 2081695

Serviço de Referência

Rota
Erros Inatos do Metabolismo

UNIFESP / Hospital São Paulo

R. Napoleão de Barros, 715 - Vila Clementino, São Paulo - SP, 04024-002 · CNES 2688689

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo
Sobre os centros SUS: Estes centros são habilitados pelo Ministério da Saúde como Serviços de Referência em Doenças Raras ou Serviços de Atenção Especializada. O atendimento é pelo SUS, com encaminhamento da rede de atenção básica.

Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.

🧪 Está conduzindo uma pesquisa?
Divulgue para pacientes e familiares que acompanham esta doença.
Divulgar pesquisa →

Associações

Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação

Ainda não temos associações cadastradas para Doença do metabolismo da histidina.

É de uma associação que acompanha esta doença? Fale com a gente →

Doença com base genética

Um médico geneticista pode ajudar no diagnóstico de Doença do metabolismo da histidina e no aconselhamento genético da família.

Vai consultar um especialista? Confirme o registro dele no conselho.
Conselhos e sociedades

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Doenças com sintomas parecidos — ajudam quem ainda está buscando diagnóstico

Perguntas frequentes

O que as famílias mais perguntam sobre esta doença — cada resposta com a fonte de onde saiu

Respostas geradas por IA a partir das fontes citadas

É uma doença metabólica hereditária causada por um defeito nas reações químicas que degradam o aminoácido histidina no corpo. Ela se encontra cadastrada sob o código CID-10 E70.40.

Referências

Fontes citadas no texto, publicações do grafo e bases de dados usadas neste verbete

2 publicações do grafo RarasNet (PubMed) · 6 bases de dados. Títulos, periódicos e PMIDs vêm direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. ORPHA:79181
    Orphanet
  2. GARD:18959
    GARD (NIH)
  3. Q18558089
    Wikidata

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Citar este verbete

Raras. (s.d.). Doença do metabolismo da histidina. Em Raras — Enciclopédia de Doenças Raras do Brasil. https://raras.org/doenca/doenca-do-metabolismo-da-histidina

Formato APA. Conteúdo sob CC BY 4.0 — reuso livre com atribuição.

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Compêndio · Raras BR

Doença do metabolismo da histidina

ORPHA:79181 · MONDO:0019228
CID-10
E70.40 · Distúrbios do metabolismo de aminoácidos aromáticos
CID-11
MedGen
UMLS
C0268512
EuropePMC
Wikidata
Papers 10a

📋 Origem dos dados

Esta página agrega dados de fontes públicas e oficiais. Dados sobre cobertura no SUS (PCDT, CEAF) são verificados ativamente por agente proativo (ver badge no infobox). Demais dados têm atribuição de fonte + data da última sincronização — clique para abrir o original.

Doença rara (ontologia)
fonte: Orphanet
Identificador unificado
fonte: MONDO
Dado público estruturado
fonte: Wikidata
Rara