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Doença do metabolismo da histidina
ORPHA:79181CID-10 · E70.40CID-11 · 5C50.2DOENÇA RARA

Uma doença metabólica hereditária causada por um problema no metabolismo da histidina.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

Uma doença metabólica hereditária causada por um problema no metabolismo da histidina.

Publicações científicas
2 artigos
Último publicado: 1995 May
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 20%
Centros em: SP, PR, SC, RS, ES +8CID-10: E70.40
Você se identifica com essa condição?
O Raras está aqui pra te apoiar — com ou sem diagnóstico

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Entender a doença

Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🧠
Neurológico
12 sintomas
🦴
Ossos e articulações
6 sintomas
😀
Face
3 sintomas
📏
Crescimento
2 sintomas
👂
Ouvidos
2 sintomas
👁️
Olhos
2 sintomas

+ 10 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

Hipoglicemia
Histidinúria
Filtro longo
Deficiência intelectual
Unhas dos artelhos hipoplásicas
Atrofia cortical cerebral
40sintomas
Sem dados (40)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 40 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

HipoglicemiaHypoglycemia
HistidinúriaHistidinuria
Filtro longoLong philtrum
Deficiência intelectualIntellectual disability
Unhas dos artelhos hipoplásicasHypoplastic toenails

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa31desde 1995
Total histórico2PubMed
Últimos 10 anos2publicações
Pico19641 papers
Linha do tempo
2000201020201995Hoje · 2026🧪 2001Primeiro ensaio clínico
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

2 genes identificados com associação a esta condição.

HALHistidine ammonia-lyaseDisease-causing germline mutation(s) inTolerante
LOCALIZAÇÃO

VIAS BIOLÓGICAS (1)
Histidine catabolism
MECANISMO DE DOENÇA

Histidinemia

Autosomal recessive disease characterized by increased histidine and histamine as well as decreased urocanic acid in body fluids.

VIAS REACTOME (1)
EXPRESSÃO TECIDUAL(Tecido-específico)
Fígado
86.9 TPM
Skin Sun Exposed Lower leg
39.0 TPM
Skin Not Sun Exposed Suprapubic
31.9 TPM
Sangue
23.8 TPM
Baço
7.9 TPM
OUTRAS DOENÇAS (1)
histidinemia
HGNC:4806UniProt:P42357
UROC1Urocanate hydrataseDisease-causing germline mutation(s) inTolerante
LOCALIZAÇÃO

VIAS BIOLÓGICAS (1)
Histidine catabolism
MECANISMO DE DOENÇA

Urocanase deficiency

An inborn error of histidine metabolism resulting in urocanic aciduria and neurological manifestations including intellectual disability, ataxia, episodic aggressive behavior or exaggerated affection-seeking.

VIAS REACTOME (1)
EXPRESSÃO TECIDUAL(Tecido-específico)
Fígado
75.6 TPM
Testículo
0.7 TPM
Ovário
0.4 TPM
Córtex cerebral
0.3 TPM
Fallopian Tube
0.3 TPM
INTERAÇÕES PROTEICAS (3)
OUTRAS DOENÇAS (1)
urocanic aciduria
HGNC:26444UniProt:Q96N76

Variantes genéticas (ClinVar)

26 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 UROC1: NM_144639.3(UROC1):c.1509+2T>G ()
🧬 UROC1: NM_144639.3(UROC1):c.903-29del ()
🧬 UROC1: GRCh37/hg19 3q13.31-26.31(chr3:116620308-172042292)x3 ()
🧬 UROC1: NC_000003.11:g.(?_120365818)_(133465047_?)del ()
🧬 UROC1: Single allele ()
Ver todas no ClinVar

Vias biológicas (Reactome)

1 via biológica associada aos genes desta condição.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Pipeline de tratamentos
Pipeline regulatório — de medicamentos já aprovados a drogas em pesquisa exploratória.
Aprovado1
·Pré-clínico2
Medicamentos catalogadosEnsaios clínicos· 0 medicamentos · 3 ensaios
Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Doença do metabolismo da histidina

Centros de Referência SUS

21 centros habilitados pelo SUS para Doença do metabolismo da histidina

Centros para Doença do metabolismo da histidina

Detalhes dos centros

Hospital Universitário Prof. Edgard Santos (HUPES)

R. Dr. Augusto Viana, s/n - Canela, Salvador - BA, 40110-060 · CNES 0003808

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital de Apoio de Brasília (HAB)

AENW 3 Lote A Setor Noroeste - Plano Piloto, Brasília - DF, 70684-831 · CNES 0010456

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Estadual Infantil e Maternidade Alzir Bernardino Alves (HIABA)

Av. Min. Salgado Filho, 918 - Soteco, Vila Velha - ES, 29106-010 · CNES 6631207

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital das Clínicas da UFG

Rua 235 QD. 68 Lote Área, Nº 285, s/nº - Setor Leste Universitário, Goiânia - GO, 74605-050 · CNES 2338424

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital das Clínicas da UFMG

Av. Prof. Alfredo Balena, 110 - Santa Efigênia, Belo Horizonte - MG, 30130-100 · CNES 2280167

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

NUPAD / Faculdade de Medicina UFMG

Av. Prof. Alfredo Balena, 189 - 5 andar - Centro, Belo Horizonte - MG, 30130-100 · CNES 2183226

Serviço de Referência

Rota
Erros Inatos do Metabolismo

Hospital Universitário João de Barros Barreto

R. dos Mundurucus, 4487 - Guamá, Belém - PA, 66073-000 · CNES 2337878

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas da Universidade Federal de Pernambuco

Av. Prof. Moraes Rego, 1235 - Cidade Universitária, Recife - PE, 50670-901 · CNES 2561492

Atenção Especializada

Rota
Erros Inatos do Metabolismo

Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira (IMIP)

R. dos Coelhos, 300 - Boa Vista, Recife - PE, 50070-902 · CNES 0000647

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas da UFPR

R. Gen. Carneiro, 181 - Alto da Glória, Curitiba - PR, 80060-900 · CNES 2364980

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE-UERJ)

Blvd. 28 de Setembro, 77 - Vila Isabel, Rio de Janeiro - RJ, 20551-030 · CNES 2280221

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz)

Av. Rui Barbosa, 716 - Flamengo, Rio de Janeiro - RJ, 22250-020 · CNES 2269988

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Onofre Lopes (HUOL)

Av. Nilo Peçanha, 620 - Petrópolis, Natal - RN, 59012-300 · CNES 2408570

Atenção Especializada

Rota
Erros Inatos do Metabolismo

Hospital São Lucas da PUCRS

Av. Ipiranga, 6690 - Jardim Botânico, Porto Alegre - RS, 90610-000 · CNES 2232928

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)

Rua Ramiro Barcelos, 2350 Bloco A - Av. Protásio Alves, 211 - Bloco B e C - Santa Cecília, Porto Alegre - RS, 90035-903 · CNES 2237601

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário da UFSC (HU-UFSC)

R. Profa. Maria Flora Pausewang - Trindade, Florianópolis - SC, 88036-800 · CNES 2560356

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital das Clínicas da FMUSP

R. Dr. Ovídio Pires de Campos, 225 - Cerqueira César, São Paulo - SP, 05403-010 · CNES 2077485

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas da UNICAMP

R. Vital Brasil, 251 - Cidade Universitária, Campinas - SP, 13083-888 · CNES 2748223

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas de Ribeirão Preto (HCRP-USP)

R. Ten. Catão Roxo, 3900 - Vila Monte Alegre, Ribeirão Preto - SP, 14015-010 · CNES 2082187

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Instituto da Criança e do Adolescente (ICr-HCFMUSP)

Av. Dr. Enéas Carvalho de Aguiar, 647 - Cerqueira César, São Paulo - SP, 05403-000 · CNES 2081695

Serviço de Referência

Rota
Erros Inatos do Metabolismo

UNIFESP / Hospital São Paulo

R. Napoleão de Barros, 715 - Vila Clementino, São Paulo - SP, 04024-002 · CNES 2688689

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo
Sobre os centros SUS: Estes centros são habilitados pelo Ministério da Saúde como Serviços de Referência em Doenças Raras ou Serviços de Atenção Especializada. O atendimento é pelo SUS, com encaminhamento da rede de atenção básica.

Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

0 ensaios clínicos encontrados.

Distribuição por fase
Ver todos no ClinicalTrials.gov
🧪 Está conduzindo uma pesquisa?
Divulgue para pacientes e familiares que acompanham esta doença.
Divulgar pesquisa →

Associações

Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação

Ainda não temos associações cadastradas para Doença do metabolismo da histidina.

É de uma associação que acompanha esta doença? Fale com a gente →

Comunidades

Grupos ativos de quem convive com esta doença aqui no Raras

Ainda não existe comunidade no Raras para Doença do metabolismo da histidina

Pacientes, familiares e cuidadores se organizam em comunidades pra compartilhar experiências, fazer perguntas e se apoiar. Você pode ser o primeiro.

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. Histidinemia in mice: a metabolic defect treated using a novel approach to hepatocellular transplantation.
    Hepatology· 1995· PMID 7537713recente
  2. [Disorder of histidine metabolism induced by anticonvulsant therapy during a familial myoclonic encephalopathy].
    Ann Pediatr (Paris)· 1964· PMID 5878706recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:79181(Orphanet)
  2. MONDO:0019228(MONDO)
  3. GARD:18959(GARD (NIH))
  4. Variantes catalogadas(ClinVar)
  5. Busca completa no PubMed(PubMed)
  6. Q18558089(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Compêndio · Raras BR

Doença do metabolismo da histidina

ORPHA:79181 · MONDO:0019228
CID-10
E70.40 · Distúrbios do metabolismo de aminoácidos aromáticos
CID-11
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