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A toxoplasmose congénita (CTX) é uma embrio-fetopatia caracterizada por lesões oculares, viscerais ou intracraniana secundárias a primo-infecção materna pelo <i> Toxoplasma gondii </ i> (Tg).
A toxoplasmose congénita (CTX) é uma embrio-fetopatia caracterizada por lesões oculares, viscerais ou intracraniana secundárias a primo-infecção materna pelo <i> Toxoplasma gondii </ i> (Tg).
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Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 26 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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