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Doença de Gaucher atípica, déficit de saposinaC
ORPHA:309252CID-10 · E75.2CID-11 · 5C56.0YOMIM 610539PCDT · SUSDOENÇA RARA

Qualquer caso de doença de Gaucher causado por uma alteração (mutação) no gene PSAP.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

Qualquer caso de doença de Gaucher causado por uma alteração (mutação) no gene PSAP.

🏥
SUS: Cobertura completaScore: 95%
PCDT disponível5 medicamentos CEAFTriagem neonatal (Fase 3)Centros em: SP, PR, SC, RS, ES +8CID-10: E75.2
🇧🇷Dados SUS / DATASUS2024
890
internações/ano
R$ 45.670
custo médio/internação
ESTADOS COM MAIS INTERNAÇÕES
SPRJMGRSPR
PROCEDIMENTOS SIGTAP (8)
0202010279
Dosagem de aminoácidos (erros inatos)metabolic_test
0202010295
Dosagem de ácidos orgânicos na urinagenetic_test
0202010490
Teste de triagem para erros inatos do metabolismonewborn_screening
0202010694
Sequenciamento completo do exoma (WES)enzyme_replacement
0202080013
Teste do pezinho (triagem neonatal)rehabilitation
0303050101
Infusão de imiglucerase (Gaucher)
+2 outros procedimentos
Você se identifica com essa condição?
O Raras está aqui pra te apoiar — com ou sem diagnóstico

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Entender a doença

Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo

Preparando trilha educativa...

Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🧠
Neurológico
12 sintomas
👁️
Olhos
4 sintomas
🦴
Ossos e articulações
3 sintomas
🫃
Digestivo
3 sintomas
👂
Ouvidos
3 sintomas
🩸
Sangue
2 sintomas

+ 10 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

100%prev.
Trombocitopenia
Frequente (79-30%)
100%prev.
Mioclonias
Ocasional (29-5%)
100%prev.
Anemia
Ocasional (29-5%)
100%prev.
Fosfatase ácida sérica elevada
Obrigatório (100%)
100%prev.
Dor óssea
Frequência: 2/2
100%prev.
Estado de mal epiléptico
Obrigatório (100%)
38sintomas
Muito frequente (18)
Frequente (7)
Ocasional (10)
Muito raro (1)
Sem dados (2)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 38 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

TrombocitopeniaThrombocytopenia
Frequente (79-30%)100%
MiocloniasMyoclonus
Ocasional (29-5%)100%
Anemia
Ocasional (29-5%)100%
Fosfatase ácida sérica elevadaElevated serum acid phosphatase
Obrigatório (100%)100%
Dor ósseaBone pain
Frequência: 2/2100%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa4desde 2022
Últimos 10 anos2publicações
Pico20191 papers
Linha do tempo
2022Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

Triagem neonatal (Teste do Pezinho)

👶
Teste: Atividade de beta-glicosidase em sangue seco
Fase 3 do PNTNpending
Incidência no Brasil: 1:60.000

A triagem neonatal permite diagnóstico precoce e início imediato do tratamento.

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição.

Autosomal recessive
PSAPMitochondrial carrier homolog 1Disease-causing germline mutation(s) inRestrito
FUNÇÃO

Protein insertase that mediates insertion of transmembrane proteins into the mitochondrial outer membrane (PubMed:36264797). Catalyzes insertion of proteins with alpha-helical transmembrane regions, such as signal-anchored, tail-anchored and multi-pass membrane proteins (By similarity). Does not mediate insertion of beta-barrel transmembrane proteins (By similarity). May play a role in apoptosis (PubMed:12377771)

LOCALIZAÇÃO

Mitochondrion outer membrane

VIAS BIOLÓGICAS (1)
Glycosphingolipid catabolism
EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Aorta
1575.5 TPM
Baço
1390.0 TPM
Glândula adrenal
1384.0 TPM
Sangue
1315.6 TPM
Cervix Endocervix
1314.5 TPM
OUTRAS DOENÇAS (9)
Gaucher disease due to saposin C deficiencyKrabbe disease due to saposin A deficiencycombined PSAP deficiencymetachromatic leukodystrophy due to saposin B deficiency
HGNC:9498UniProt:Q9NZJ7

Variantes genéticas (ClinVar)

132 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 PSAP: NM_002778.4(PSAP):c.1215dup (p.Gly406fs) ()
🧬 PSAP: NM_002778.3:c.-65C>T ()
🧬 PSAP: NM_002778.4(PSAP):c.375+225C>A ()
🧬 PSAP: NM_002778.4(PSAP):c.778-614C>G ()
🧬 PSAP: NM_002778.4(PSAP):c.386G>C (p.Gly129Ala) ()
Ver todas no ClinVar

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Doença de Gaucher atípica, déficit de saposinaC

Centros de Referência SUS

21 centros habilitados pelo SUS para Doença de Gaucher atípica, déficit de saposinaC

Centros para Doença de Gaucher atípica, déficit de saposinaC

Detalhes dos centros

Hospital Universitário Prof. Edgard Santos (HUPES)

R. Dr. Augusto Viana, s/n - Canela, Salvador - BA, 40110-060 · CNES 0003808

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital de Apoio de Brasília (HAB)

AENW 3 Lote A Setor Noroeste - Plano Piloto, Brasília - DF, 70684-831 · CNES 0010456

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Estadual Infantil e Maternidade Alzir Bernardino Alves (HIABA)

Av. Min. Salgado Filho, 918 - Soteco, Vila Velha - ES, 29106-010 · CNES 6631207

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital das Clínicas da UFG

Rua 235 QD. 68 Lote Área, Nº 285, s/nº - Setor Leste Universitário, Goiânia - GO, 74605-050 · CNES 2338424

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital das Clínicas da UFMG

Av. Prof. Alfredo Balena, 110 - Santa Efigênia, Belo Horizonte - MG, 30130-100 · CNES 2280167

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

NUPAD / Faculdade de Medicina UFMG

Av. Prof. Alfredo Balena, 189 - 5 andar - Centro, Belo Horizonte - MG, 30130-100 · CNES 2183226

Serviço de Referência

Rota
Erros Inatos do Metabolismo

Hospital Universitário João de Barros Barreto

R. dos Mundurucus, 4487 - Guamá, Belém - PA, 66073-000 · CNES 2337878

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas da Universidade Federal de Pernambuco

Av. Prof. Moraes Rego, 1235 - Cidade Universitária, Recife - PE, 50670-901 · CNES 2561492

Atenção Especializada

Rota
Erros Inatos do Metabolismo

Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira (IMIP)

R. dos Coelhos, 300 - Boa Vista, Recife - PE, 50070-902 · CNES 0000647

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas da UFPR

R. Gen. Carneiro, 181 - Alto da Glória, Curitiba - PR, 80060-900 · CNES 2364980

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE-UERJ)

Blvd. 28 de Setembro, 77 - Vila Isabel, Rio de Janeiro - RJ, 20551-030 · CNES 2280221

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz)

Av. Rui Barbosa, 716 - Flamengo, Rio de Janeiro - RJ, 22250-020 · CNES 2269988

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Onofre Lopes (HUOL)

Av. Nilo Peçanha, 620 - Petrópolis, Natal - RN, 59012-300 · CNES 2408570

Atenção Especializada

Rota
Erros Inatos do Metabolismo

Hospital São Lucas da PUCRS

Av. Ipiranga, 6690 - Jardim Botânico, Porto Alegre - RS, 90610-000 · CNES 2232928

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)

Rua Ramiro Barcelos, 2350 Bloco A - Av. Protásio Alves, 211 - Bloco B e C - Santa Cecília, Porto Alegre - RS, 90035-903 · CNES 2237601

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário da UFSC (HU-UFSC)

R. Profa. Maria Flora Pausewang - Trindade, Florianópolis - SC, 88036-800 · CNES 2560356

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital das Clínicas da FMUSP

R. Dr. Ovídio Pires de Campos, 225 - Cerqueira César, São Paulo - SP, 05403-010 · CNES 2077485

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas da UNICAMP

R. Vital Brasil, 251 - Cidade Universitária, Campinas - SP, 13083-888 · CNES 2748223

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas de Ribeirão Preto (HCRP-USP)

R. Ten. Catão Roxo, 3900 - Vila Monte Alegre, Ribeirão Preto - SP, 14015-010 · CNES 2082187

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Instituto da Criança e do Adolescente (ICr-HCFMUSP)

Av. Dr. Enéas Carvalho de Aguiar, 647 - Cerqueira César, São Paulo - SP, 05403-000 · CNES 2081695

Serviço de Referência

Rota
Erros Inatos do Metabolismo

UNIFESP / Hospital São Paulo

R. Napoleão de Barros, 715 - Vila Clementino, São Paulo - SP, 04024-002 · CNES 2688689

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo
Sobre os centros SUS: Estes centros são habilitados pelo Ministério da Saúde como Serviços de Referência em Doenças Raras ou Serviços de Atenção Especializada. O atendimento é pelo SUS, com encaminhamento da rede de atenção básica.

Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.

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Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
0 papers (10 anos)
#1

Phenotype Expansion for Atypical Gaucher Disease Due to Homozygous Missense PSAP Variant in a Large Consanguineous Pakistani Family.

Genes2022 Apr 09

Atypical Gaucher disease is caused by variants in the PSAP gene. Saposin C is one of four homologous proteins derived from sequential cleavage of the saposin precursor protein, prosaposin. It is an essential activator for glucocerebrosidase, which is deficient in Gaucher disease. Although atypical Gaucher disease due to deficiency of saposin C is rare, it exhibits vast phenotypic heterogeneity. Here, we report on a Pakistani family that exhibits features of Gaucher disease, i.e., prelingual profound sensorineural hearing impairment, vestibular dysfunction, hepatosplenomegaly, kyphosis, and thrombocytopenia. The family was investigated using exome and Sanger sequencing. A homozygous missense variant c.1076A>C: p.(Glu359Ala) in exon 10 of the PSAP gene was observed in all affected family members. In conclusion, we identified a new likely pathogenic missense variant in PSAP in a large consanguineous Pakistani family with atypical Gaucher disease. Gaucher disease due to a deficiency of saposin C has not been previously reported within the Pakistani population. Genetic screening of patients with the aforementioned phenotypes could ensure adequate follow-up and the prevention of further complications. Our finding expands the genetic and phenotypic spectrum of atypical Gaucher disease due to a saposin C deficiency.

#2

Late Infantile Metachromatic Leukodystrophy Due to Novel Pathogenic Variants in the PSAP Gene.

Journal of molecular neuroscience : MN2019 Apr

Impairment of saposin B causes rare atypical metachromatic leukodystrophy (MLD). It is encoded (together with saposin A, C, and D) by the PSAP gene. Only ten pathogenic variants were described in the PSAP gene in MLD patients to date. We report on two novel variants in the PSAP gene - c.679_681delAAG in the saposin B encoding exon 6 and c.1268delT in the saposin D encoding exon 11 in a patient with MLD. We discuss the fact, that variants resulting in PSAP null allele can be shared in patients with the deficit of other saposins (A-D) or whole prosaposin. The patient's phenotype depends then on the nature of the second allele - atypical Gaucher disease in case of saposin A, MLD in case of saposin B, and Krabbe disease in case of saposin C impairing mutations. The clinically most severe prosaposin deficit is caused by the presence of two PSAP null alleles. Thus, the assessment of a variant impact is needed to prevent delayed diagnosis or misdiagnosis in patients with PSAP mutations.

Publicações recentes

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Associações

Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação

Ainda não temos associações cadastradas para Doença de Gaucher atípica, déficit de saposinaC.

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. Phenotype Expansion for Atypical Gaucher Disease Due to Homozygous Missense PSAP Variant in a Large Consanguineous Pakistani Family.
    Genes· 2022· PMID 35456468mais citado
  2. Late Infantile Metachromatic Leukodystrophy Due to Novel Pathogenic Variants in the PSAP Gene.
    Journal of molecular neuroscience : MN· 2019· PMID 30632081mais citado
  3. Perinatal-lethal Gaucher disease presenting with blueberry muffin lesions.
    Pediatr Dermatol· 2021· PMID 34339539recente
  4. Web-Based Bioinformatics Predictors: Recommendations to Assess Lysosomal Cholesterol Trafficking Diseases-Related Genes.
    Methods Inf Med· 2019· PMID 31277084recente
  5. Evolution of a severe case of idiopathic retinal vasculitis, aneurysms, and neuroretinitis (IRVAN) during pregnancy.
    J Fr Ophtalmol· 2018· PMID 30389182recente
  6. Painless transient bone marrow edema syndrome in a pediatric patient.
    Skeletal Radiol· 2014· PMID 24893724recente
  7. Neurologic improvement in a type 3 Gaucher disease patient treated with imiglucerase/miglustat combination.
    Epilepsia· 2007· PMID 17433057recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:309252(Orphanet)
  2. OMIM OMIM:610539(OMIM)
  3. MONDO:0012517(MONDO)
  4. Doenca de Gaucher(PCDT · Ministério da Saúde)
  5. GARD:12503(GARD (NIH))
  6. Variantes catalogadas(ClinVar)
  7. Busca completa no PubMed(PubMed)
  8. Q32145296(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Doença de Gaucher atípica, déficit de saposinaC
Compêndio · Raras BR

Doença de Gaucher atípica, déficit de saposinaC

ORPHA:309252 · MONDO:0012517
🇧🇷 Brasil SUS
Triagem
Atividade de beta-glicosidase em sangue seco
PNTN
Fase 3
Incidência BR
1:60.000
CEAF
1AImigluceraseAlfavelagliceraseMiglustateEliglustate+1 mais
Internações
890/ano
Prevalência BR
1:60000
Custo SUS
R$ 45.670/internação
Dados
DATASUS 2024
Geral
CID-10
E75.2 · Outras esfingolipidoses
CID-11
MedGen
UMLS
C1864651
Repurposing
2 candidatos
eliglustatglycosyl transferase inhibitor
miglustat
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