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Sialidose tipo 2, forma congênita
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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

Traços faciais grosseiros constituem um conjunto de características faciais presentes em muitos erros inatos do metabolismo.

Publicações científicas
9 artigos
Último publicado: 2021 Dec
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 35%
Centros em: GO, PR, SC, RS, ES +10CID-10: E77.1
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
PROCEDIMENTOS SIGTAP (6)
0202010279
Dosagem de aminoácidos (erros inatos)metabolic_test
0202010295
Dosagem de ácidos orgânicos na urinagenetic_test
0202010490
Teste de triagem para erros inatos do metabolismonewborn_screening
0202010694
Sequenciamento completo do exoma (WES)rehabilitation
0202080013
Teste do pezinho (triagem neonatal)
0301070040
Atendimento em reabilitação — doenças raras
Você se identifica com essa condição?
O Raras está aqui pra te apoiar — com ou sem diagnóstico

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Entender a doença

Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo

Preparando trilha educativa...

Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🧠
Neurológico
9 sintomas
👁️
Olhos
7 sintomas
🫃
Digestivo
4 sintomas
👂
Ouvidos
2 sintomas
😀
Face
2 sintomas
🦴
Ossos e articulações
1 sintomas

+ 11 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

55%prev.
Catarata
Frequente (79-30%)
55%prev.
Orelhas de implantação baixa
Frequente (79-30%)
55%prev.
Mancha vermelho-cereja da mácula
Frequente (79-30%)
55%prev.
Deficiência auditiva
Frequente (79-30%)
55%prev.
Disostose múltipla
Frequente (79-30%)
55%prev.
Edema
Frequente (79-30%)
42sintomas
Frequente (11)
Ocasional (23)
Muito raro (8)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 42 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

CatarataCataract
Frequente (79-30%)55%
Orelhas de implantação baixaLow-set ears
Frequente (79-30%)55%
Mancha vermelho-cereja da máculaCherry red spot of the macula
Frequente (79-30%)55%
Deficiência auditivaHearing impairment
Frequente (79-30%)55%
Disostose múltiplaDysostosis multiplex
Frequente (79-30%)55%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa7
Total histórico9PubMed
Últimos 10 anos2publicações
Pico20191 papers
Linha do tempo
20202019Hoje · 2026🧪 1999Primeiro ensaio clínico
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição.

Autosomal recessive
NEU1Sialidase-1Disease-causing germline mutation(s) inTolerante
FUNÇÃO

Catalyzes the removal of sialic acid (N-acetylneuraminic acid) moieties from glycoproteins and glycolipids. To be active, it is strictly dependent on its presence in the multienzyme complex. Appears to have a preference for alpha 2-3 and alpha 2-6 sialyl linkage

LOCALIZAÇÃO

Lysosome membraneLysosome lumenCell membraneCytoplasmic vesicleLysosome

VIAS BIOLÓGICAS (2)
Sialic acid metabolismGlycosphingolipid catabolism
MECANISMO DE DOENÇA

Sialidosis

Lysosomal storage disease occurring as two types with various manifestations. Type 1 sialidosis (cherry red spot-myoclonus syndrome or normosomatic type) is late-onset and it is characterized by the formation of cherry red macular spots in childhood, progressive debilitating myoclonus, insiduous visual loss and rarely ataxia. The diagnosis can be confirmed by the screening of the urine for sialyloligosaccharides. Type 2 sialidosis (also known as dysmorphic type) occurs as several variants of increasing severity with earlier age of onset. It is characterized by the presence of abnormal somatic features including coarse facies and dysostosis multiplex, vertebral deformities, intellectual disability, cherry-red spot/myoclonus, sialuria, cytoplasmic vacuolation of peripheral lymphocytes, bone marrow cells and conjunctival epithelial cells.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Glândula adrenal
92.3 TPM
Tireoide
81.7 TPM
Pituitária
76.1 TPM
Glândula salivar
68.5 TPM
Pulmão
65.7 TPM
OUTRAS DOENÇAS (4)
sialidosis type 2sialidosis type 1congenital sialidosis type 2juvenile sialidosis type 2
HGNC:7758UniProt:Q99519

Variantes genéticas (ClinVar)

90 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 NEU1: NM_000434.4(NEU1):c.640C>T (p.Arg214Cys) ()
🧬 NEU1: GRCh37/hg19 6p21.33(chr6:30944923-31867966)x1 ()
🧬 NEU1: NM_000434.4(NEU1):c.1118T>C (p.Leu373Pro) ()
🧬 NEU1: NM_000434.4(NEU1):c.74del (p.Gly25fs) ()
🧬 NEU1: NM_000434.4(NEU1):c.1191del (p.Asn398fs) ()
Ver todas no ClinVar

Vias biológicas (Reactome)

4 vias biológicas associadas aos genes desta condição.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Pipeline de tratamentos
Pipeline regulatório — de medicamentos já aprovados a drogas em pesquisa exploratória.
2Fase 21
·Pré-clínico2
Medicamentos catalogadosEnsaios clínicos· 0 medicamentos · 3 ensaios
Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Sialidose tipo 2, forma congênita

Centros de Referência SUS

24 centros habilitados pelo SUS para Sialidose tipo 2, forma congênita

Centros para Sialidose tipo 2, forma congênita

Detalhes dos centros

Hospital Universitário Prof. Edgard Santos (HUPES)

R. Dr. Augusto Viana, s/n - Canela, Salvador - BA, 40110-060 · CNES 0003808

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital Infantil Albert Sabin

R. Tertuliano Sales, 544 - Vila União, Fortaleza - CE, 60410-794 · CNES 2407876

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasDeficiência Intelectual

Hospital de Apoio de Brasília (HAB)

AENW 3 Lote A Setor Noroeste - Plano Piloto, Brasília - DF, 70684-831 · CNES 0010456

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Estadual Infantil e Maternidade Alzir Bernardino Alves (HIABA)

Av. Min. Salgado Filho, 918 - Soteco, Vila Velha - ES, 29106-010 · CNES 6631207

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital das Clínicas da UFG

Rua 235 QD. 68 Lote Área, Nº 285, s/nº - Setor Leste Universitário, Goiânia - GO, 74605-050 · CNES 2338424

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital Universitário da UFJF

R. Catulo Breviglieri, Bairro - s/n - Santa Catarina, Juiz de Fora - MG, 36036-110 · CNES 2297442

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital das Clínicas da UFMG

Av. Prof. Alfredo Balena, 110 - Santa Efigênia, Belo Horizonte - MG, 30130-100 · CNES 2280167

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Julio Müller (HUJM)

R. Luis Philippe Pereira Leite, s/n - Alvorada, Cuiabá - MT, 78048-902 · CNES 2726092

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital Universitário João de Barros Barreto

R. dos Mundurucus, 4487 - Guamá, Belém - PA, 66073-000 · CNES 2337878

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Lauro Wanderley (HULW)

R. Tabeliao Estanislau Eloy, 585 - Castelo Branco, João Pessoa - PB, 58050-585 · CNES 0002470

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira (IMIP)

R. dos Coelhos, 300 - Boa Vista, Recife - PE, 50070-902 · CNES 0000647

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Pequeno Príncipe

R. Des. Motta, 1070 - Água Verde, Curitiba - PR, 80250-060 · CNES 3143805

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Regional de Maringá (HUM)

Av. Mandacaru, 1590 - Parque das Laranjeiras, Maringá - PR, 87083-240 · CNES 2216108

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital de Clínicas da UFPR

R. Gen. Carneiro, 181 - Alto da Glória, Curitiba - PR, 80060-900 · CNES 2364980

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE-UERJ)

Blvd. 28 de Setembro, 77 - Vila Isabel, Rio de Janeiro - RJ, 20551-030 · CNES 2280221

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz)

Av. Rui Barbosa, 716 - Flamengo, Rio de Janeiro - RJ, 22250-020 · CNES 2269988

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital São Lucas da PUCRS

Av. Ipiranga, 6690 - Jardim Botânico, Porto Alegre - RS, 90610-000 · CNES 2232928

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)

Rua Ramiro Barcelos, 2350 Bloco A - Av. Protásio Alves, 211 - Bloco B e C - Santa Cecília, Porto Alegre - RS, 90035-903 · CNES 2237601

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário da UFSC (HU-UFSC)

R. Profa. Maria Flora Pausewang - Trindade, Florianópolis - SC, 88036-800 · CNES 2560356

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital das Clínicas da FMUSP

R. Dr. Ovídio Pires de Campos, 225 - Cerqueira César, São Paulo - SP, 05403-010 · CNES 2077485

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Base de São José do Rio Preto

Av. Brg. Faria Lima, 5544 - Vila Sao Jose, São José do Rio Preto - SP, 15090-000 · CNES 2079798

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital de Clínicas da UNICAMP

R. Vital Brasil, 251 - Cidade Universitária, Campinas - SP, 13083-888 · CNES 2748223

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas de Ribeirão Preto (HCRP-USP)

R. Ten. Catão Roxo, 3900 - Vila Monte Alegre, Ribeirão Preto - SP, 14015-010 · CNES 2082187

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

UNIFESP / Hospital São Paulo

R. Napoleão de Barros, 715 - Vila Clementino, São Paulo - SP, 04024-002 · CNES 2688689

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo
Sobre os centros SUS: Estes centros são habilitados pelo Ministério da Saúde como Serviços de Referência em Doenças Raras ou Serviços de Atenção Especializada. O atendimento é pelo SUS, com encaminhamento da rede de atenção básica.

Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

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Outros ensaios clínicos

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Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
3 papers (10 anos)
#1

Type I sialidosis, a normosomatic lysosomal disease, in the differential diagnosis of late-onset ataxia and myoclonus: An overview.

Molecular genetics and metabolism2020 Feb

A Sialidose tipo 1 é uma doença genética rara, de herança autossômica recessiva, que causa deficiência da enzima NEU1. Seu diagnóstico é desafiador por não apresentar dismorfismos (malformações visíveis), manifestando-se inicialmente com defeitos oculares, ataxia (falta de coordenação) e mioclonias generalizadas (contrações musculares involuntárias). Este estudo visa facilitar o reconhecimento da doença por médicos e pacientes, destacando os sintomas iniciais mais frequentes e identificando novas mutações genéticas relevantes para um diagnóstico mais preciso.

🇧🇷 traduzido
#2

Infantile sialidosis: natural history in a preterm infant with two new pathogenic mutations and new ocular findings.

Journal of AAPOS : the official publication of the American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus2019 Apr

Este artigo descreve um caso de sialidose tipo II infantil, uma doença genética rara, em um bebê prematuro, revelando *duas novas mutações patogênicas* no gene NEU1 (p.R78C e p.R290Q), o que é fundamental para o diagnóstico e aconselhamento genético de pacientes. Além disso, o estudo apresenta inovações importantes para médicos, como a *primeira descrição de um perfil anormal de oligossacarídeos urinários* e *novos achados oculares* (mencionados no título), que podem auxiliar significativamente na detecção e manejo clínico da doença.

🇧🇷 traduzido

Publicações recentes

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Associações

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Comunidades

Grupos ativos de quem convive com esta doença aqui no Raras

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Doenças relacionadas

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. Type I sialidosis, a normosomatic lysosomal disease, in the differential diagnosis of late-onset ataxia and myoclonus: An overview.
    Molecular genetics and metabolism· 2020· PMID 31711734mais citado
  2. Infantile sialidosis: natural history in a preterm infant with two new pathogenic mutations and new ocular findings.
    Journal of AAPOS : the official publication of the American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus· 2019· PMID 30445145mais citado
  3. A Case of Type 2 Sialidosis With Deletion of a Single Nucleotide at Position c.947 of the Neuraminidase 1 (NEU1) Gene.
    Cureus· 2021· PMID 35036219recente
  4. Clinical Exome Sequencing Enables Congenital Sialidosis Type II Diagnosis in Two Siblings Presenting with Unreported Clinical Features from a Rare Homozygous Sequence Variant p.(Tyr370Cys) in NEU1.
    Mol Syndromol· 2021· PMID 34421504recente
  5. Identification of a homozygous deletion of the NEU1 gene in a patient with type II sialidosis presenting isolated fetal ascites and central nervous system hypoplasia.
    Hippokratia· 2019· PMID 32742167recente
  6. Lysosomal sialidase (neuraminidase-1) is targeted to the cell surface in a multiprotein complex that facilitates elastic fiber assembly.
    J Biol Chem· 2006· PMID 16314420recente
  7. Signaling pathways transduced through the elastin receptor facilitate proliferation of arterial smooth muscle cells.
    J Biol Chem· 2002· PMID 12244048recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:93400(Orphanet)
  2. MONDO:0019682(MONDO)
  3. GARD:19184(GARD (NIH))
  4. Variantes catalogadas(ClinVar)
  5. Busca completa no PubMed(PubMed)
  6. Q55788794(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

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Sialidose tipo 2, forma congênita
Compêndio · Raras BR

Sialidose tipo 2, forma congênita

ORPHA:93400 · MONDO:0019682
CID-10
E77.1 · Defeitos na degradação das glicoproteínas
CID-11
Início
Infancy, Neonatal
MedGen
UMLS
C5681599
EuropePMC
Wikidata
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