ORPHA:199318
Síndrome de microdeleção 15q13.3
A síndrome da microdeleção 15q13.3 (microdel15q13.3) é caracterizada por um amplo espectro de distúrbios do neurodesenvolvimento com nenhuma ou características dismórficas sutis.
1-9 / 100 0001 gene identificadoEnsaios clínicos ativosAutosomal dominant
Agente Síndrome de microdeleç… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Muito raro
1-9 / 100 000
264 casos documentados
1Genes causadores
1Ensaios ativos
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