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A deleção 8p23.1 envolve uma deleção parcial do braço curto do cromossomo 8, caracterizada por baixo peso ao nascer, deficiência de crescimento pós-natal, déficit intelectual leve, hiperatividade, anomalias craniofaciais e defeitos cardíacos congênitos.
A deleção 8p23.1 envolve uma deleção parcial do braço curto do cromossomo 8, caracterizada por baixo peso ao nascer, deficiência de crescimento pós-natal, déficit intelectual leve, hiperatividade, anomalias craniofaciais e defeitos cardíacos congênitos.
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Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 49 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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